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15.7F: Mosaicos Genéticos - Biologia

15.7F: Mosaicos Genéticos - Biologia


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Um mosaico genético é uma criatura cujo corpo é construído de um mistura de células de dois ou mais genótipos diferentes. Em mamíferos, eles surgem por vários mecanismos diferentes:

  • A fusão de dois zigotos diferentes, ou embriões iniciais, em um. (O reverso do processo que produz gêmeos idênticos!) O animal resultante é chamado de quimera (inspirado no monstro na mitologia grega com cabeça de leão, corpo de cabra e cauda de serpente). O camundongo tetraparental é uma quimera formada dessa maneira. Mas, em raras ocasiões, o mesmo processo pode ocorrer espontaneamente em humanos (especialmente aqueles que usam fertilização in vitro).
  • Compartilhamento de suprimentos de sangue por embriões separados. Isso ocorre com os ocasionais gêmeos fraternos e também - com menos frequência - com humanos gêmeos fraternos que compartilharam a mesma placenta. As células-tronco do sangue de cada gêmeo semeiam a medula óssea do outro. Apenas suas células sanguíneas são em mosaico.
  • Durante o desenvolvimento inicial, os erros durante a mitose podem produzir células-tronco que vão povoar um tecido ou órgão com, por exemplo, uma aberração cromossômica (por exemplo, aneuploide).

    Exemplo: Ocasionalmente, um bebê nasce com células sanguíneas que possuem três cópias do cromossomo 21 (o mesmo conjunto responsável pela síndrome de Down). Isso pode produzir uma doença semelhante à leucemia que, felizmente, freqüentemente desaparece à medida que a população de células diminui.

  • Todas as fêmeas de mamíferos são um mosaico para os genes do cromossomo X devido à inativação aleatória de um ou outro cromossomo X em todas as suas células somáticas.
  • Qualquer pessoa que tenha o azar de ter um câncer é um mosaico genético, porque todos os cânceres são constituídos por descendentes de células que carregam um conjunto de mutações não encontradas nas células normais.
  • Avanços recentes permitiram a codificação porções do genoma de células únicas a ser sequenciado. Os primeiros resultados indicam que mesmo as células normais em um adulto acumularam um conjunto de mutações somáticas que difere de célula para célula. Portanto, todos nós somos mosaicos genéticos! No entanto, a taxa de mutações somáticas nessas células normais é apenas um quarto daquela nas células cancerosas.

O rato tetraparental

Como o nome sugere, os ratos tetraparentais têm quatro pais: dois pais e duas mães (sem incluir a mãe adotiva que deu à luz a eles!). É assim que eles são feitos:

  • Embriões precoces no estágio de 8 células são removidos de duas camundongas grávidas diferentes e colocados em meio de cultura de tecidos.
  • Dois embriões diferentes são gentilmente pressionados um contra o outro e, freqüentemente, se fundem em um único embrião.
  • Depois de um período de crescimento adicional em cultura, o embrião fundido é implantado em uma mãe adotiva (cujo útero foi preparado para implantação ao cruzá-la com um macho vasectomizado).
  • O rato que nasce é um quimera, cujos órgãos (geralmente) são feitos de algumas células derivadas de um par de pais e algumas células derivadas do outro par.

A fotografia mostra um camundongo tetraparental derivado de um par de camundongos consanguíneos com pelo preto e um par com pelo branco. Observe a mistura de manchas pretas e brancas. Este mouse é não o mesmo que um F1 híbrido produzido pelo cruzamento de um camundongo branco com um preto. Nesse caso, todas as células seriam do mesmo genótipo, e a pelagem teria sido de um marrom uniforme.

Um Humano Tetragamético

Um relatório de Yu, et. al. na edição de 16 de maio de 2002 de O novo jornal inglês de medicina documenta a descoberta de uma mulher tetragamética; isto é, uma mulher derivada de quatro gametas diferentes, não apenas dois. Ela chamou a atenção dos médicos porque precisava de um transplante de rim.

  • Tipagem de tecido, que é feita com células sanguíneas, mostrou que ela havia herdado a região HLA "1" de seu pai (que tinha 1,2) e a região "3" de sua mãe (que tinha 3,4).
  • Ela tinha dois irmãos,
  • Aquele que herdou 1 de seu pai e 3 de sua mãe
  • O outro que herdou 2 do pai e 3 da mãe.
  • Seu marido digitou 5,6
  • De seus três filhos,
    • Um era 1,6, o que era esperado
    • os outros dois eram 2,5. Os 5 eles receberam de seu pai, mas de onde vieram os 2?
  • O primeiro pensamento foi que ela não poderia ter sido sua mãe, mas claramente ela sabia melhor. (A paternidade pode às vezes ser uma dúvida, mas não a maternidade.)
  • Uma pista veio digitando outros tecidos. A análise de DNA das células de sua pele, folículos pilosos, células da tireóide, células da bexiga e células raspadas de dentro de sua boca revelou não apenas 1 e 3, mas também 2 e 4. Não está claro por que sua medula óssea foi uma exceção - contendo apenas 1,3 células-tronco.
  • Como esses resultados foram possíveis? A explicação mais razoável é que
  • Sua mãe ovulou simultaneamente dois ovos um contendo um cromossomo 6 com HLA 3 e o outro com HLA 4.
  • Seu pai, é claro, teria produzido números iguais de espermatozoides contendo 1 e 2.
    • Um espermatozóide fertilizou o óvulo 3.
    • Um 2 espermatozóides fertilizou o 4 óvulo.
  • Logo depois disso, os primeiros embriões resultantes se fundiram em um único embrião.
  • À medida que esse embrião se transformava em feto, os dois tipos de células participavam da construção de seus vários órgãos, incluindo sua oogônia (mas não, aparentemente, as células-tronco do sangue em sua medula óssea).
  • Embora ela fosse um mosaico para os genes HLA (e outros) no cromossomo 6, todas as suas células eram XX. Portanto, as duas células de espermatozoides bem-sucedidas do pai carregavam seu cromossomo X.

    No entanto, foram encontrados humanos tetraparentais que também eram um mosaico de cromossomos sexuais; ou seja, algumas de suas células eram XX; o outro XY. Em alguns casos, esse padrão de mosaico resulta em um hermafrodita - uma pessoa com uma mistura de órgãos sexuais masculinos e femininos.

    Então, quais são suas chances de encontrar um doador de rim adequado?

    A região HLA no cromossomo 6 carrega um conjunto de genes que codificam os principais antígenos de transplante; ou seja, os antígenos que desencadeiam a rejeição do enxerto. Normalmente, há apenas 1 chance em 4 de que dois irmãos compartilhem os mesmos antígenos de transplante se ambos os pais forem heterozigotos como no caso dela. Mas, como essa mulher tem todos os quatro conjuntos de antígenos de transplante, ela pode aceitar um rim de qualquer um de seus irmãos, bem como de sua mãe (seu pai estava morto) sem medo de rejeitá-lo. Os testes de laboratório confirmaram que ela era incapaz de gerar T células capazes de reagir contra as células do irmão ou da mãe.

Na edição de 3 de setembro de 2010 de Célula, Kobayashi et al. relatar a criação de quimeras rato-camundongo saudáveis:

  • camundongos com tecidos de rato funcionando
  • ratos com tecidos de camundongo funcionando.

Seu procedimento:

  • Gerar células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) de fibroblastos embrionários de cada espécie.
  • Injetar:
    • iPSCs de camundongo em blastocistos de rato
    • iPSCs de rato em blastocistos de camundongo.
  • Implante esses blastocistos no útero de mães adotivas pseudo-gestantes da mesma espécie do blastocisto.

O Pdx-1−/− Mouse

Pdx-1 codifica um fator de transcrição essencial para o desenvolvimento do pâncreas. Camundongos transgênicos sem um funcionamento Pdx-1 gene (Pdx-1−/−) morrer logo após o nascimento.

No entanto, Kobayashi et al. descobriram que a injeção de células-tronco pluripotentes induzidas por ratos (iPSCs) em camundongos Pdx-1−/− os blastocistos produziram algumas quimeras de camundongo viáveis ​​completas com um pâncreas composto quase exclusivamente de células de rato. O pâncreas estava totalmente funcional produzindo secreções exócrinas (por exemplo, amilase pancreática) e secreções endócrinas (por exemplo, insulina, glucagon e somatostatina).


Mosaicos genéticos *

Mosaicos genéticos podem ser usados ​​para obter informações sobre a especificidade celular da função do gene. Quão Caenorhabditis elegans os mosaicos normalmente gerados são revisados, e vários exemplos com relevância para os estudos de desenvolvimento são mencionados. Um exemplo é mpk-1, que codifica um membro da via Ras-MAP-quinase. mpk-1 os mosaicos têm sido um meio de estudar as células distintas que requerem o gene para destinos distintos durante o desenvolvimento. O gene bre-5 é usado como um exemplo da utilidade da análise de mosaico para estudos não desenvolvimentais. Problemas potenciais com a análise de mosaico são discutidos e o poder de combinar a análise de mosaico com promotores específicos de células ou tecidos é mencionado.


15.7F: Mosaicos Genéticos - Biologia

No genético remédio, um mosaico ou mosaicismo denota a presença de duas populações de células com genótipos diferentes em um indivíduo, que se desenvolveu a partir de um único ovo fertilizado. O mosaicismo pode resultar de uma mutação durante o desenvolvimento que é propagada para apenas a.
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UMA genético mosaico é um indivíduo em que células diferentes têm genótipos diferentes. Em Caenorhabditis elegans, genético mosaicos foram gerados, identificados e.
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UMA genético mosaico é um indivíduo em que células diferentes têm genótipos diferentes. . genético mosaicos foram gerados, identificados e analisados ​​para o.
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mosaico Um termo que se refere a um genético situação, em que as células de um indivíduo não têm exatamente a mesma composição de cromossomos
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Genético Mosaicos. UMA genético mosaico é uma criatura cujo corpo é constituído de a. o azar de ter um câncer é um genético mosaico porque todos os cânceres são produzidos.
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Grupo de apoio para pacientes e famílias de pessoas com xy / xo ou um relacionado genético mosaicismo. . Cerca de genético mosaicos. Cada célula do corpo humano possui pedaços de.
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Todas as mulheres são genético mosaicos . Na verdade, uma alta proporção de indivíduos com síndrome de Turner são mosaicos. Mosaicismo apresenta problemas para genético triagem .
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Genético mosaico técnicas para estudar o desenvolvimento de Drosophila - Blair. No genético remédio, um mosaico ou mosaicismo denota a presença de dois.
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Por exemplo, em um humano mosaico, algumas das células podem ser 46, XX e algumas 47, XXX. . para compreender a fisiopatologia do X-linked genético doenças. .
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Leitura científica em diagnóstico psicológico para o profissional. ele mosaico A condição é um genético fenômeno onde qualquer tecido em um corpo pode.
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. não ser mosaico, mas simplesmente terá o genético doença causada por essa mutação específica. . Sinais, como sintomas, dependem de quais genético mudança é mosaico. .
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Mosaicismo, usado para descrever a presença de mais de um tipo de célula em uma pessoa, geralmente é. bebês nascidos com mosaico Síndrome de Down pode ter.
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O que são as genético mudanças relacionadas a Pallister-Killian mosaico síndrome? . tetrassomia 12p, mosaico. Veja como estão genético condições e genes nomeados? no manual. .
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. ou estrutura física existe para esses dois genético nós vemos uma maquiagem mosaico. . penas podem ser genético ou somáticos, mas por definição são todos mosaicos. .
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. em seu comportamento clonal em genético mosaicos às células do disco imaginal. . Na linha germinativa genético mosaicos, a seleção de células pode afetar o número de gametas de.
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COBRA é um repositório de bioestatística de acesso aberto conduzido por acadêmicos. UMA genético mosaico é um organismo geneticamente composto, em cujos tecidos dois.
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Centro de informações sobre Mosaicismo (Mosaicismo Cromossômico, Mosaicismo Gonadal) cobre causas, prevenção, sintomas, diagnóstico,. é um "genético mosaico"tem células.
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Conteúdo

Os distúrbios do mosaicismo germinativo são geralmente herdados em um padrão que sugere que a condição é dominante em um ou ambos os pais. Dito isso, divergindo dos padrões de herança gênica de Mendel, um pai com um alelo recessivo pode produzir descendentes que expressam o fenótipo como dominante por meio do mosaicismo da linha germinativa. Também pode surgir uma situação em que os pais têm expressão fenotípica mais branda de uma mutação, mas produzem descendentes com variação fenotípica mais expressiva e recorrências mais frequentes da mutação entre irmãos. [6] [7] [8]

As doenças causadas pelo mosaicismo da linha germinativa podem ser difíceis de diagnosticar como herdadas geneticamente porque os alelos mutantes provavelmente não estão presentes nas células somáticas. As células somáticas são mais comumente usadas para análises genéticas porque são mais fáceis de obter do que os gametas. Se a doença for resultado de mosaicismo puro da linha germinativa, então o alelo mutante causador da doença nunca estaria presente nas células somáticas. Esta é uma fonte de incerteza para o aconselhamento genético. Um indivíduo ainda pode ser portador de uma determinada doença, mesmo que o alelo mutante causador da doença não esteja presente nas células analisadas, pois a mutação causadora ainda pode existir em alguns dos gametas do indivíduo. [9]

O mosaicismo da linha germinativa pode contribuir para a herança de muitas doenças genéticas. As doenças herdadas por meio do mosaicismo da linha germinativa costumam ser confundidas como sendo o resultado de mutações de novo. Várias doenças estão agora sendo reexaminadas quanto à presença de alelos mutantes na linhagem germinativa dos pais, a fim de aprofundar nossa compreensão de como eles podem ser transmitidos. [10] A frequência do mosaicismo germinativo não é conhecida devido à natureza esporádica das mutações que o causam e à dificuldade em obter os gametas que devem ser testados para diagnosticá-lo.

Os distúrbios familiares autossômicos dominantes ou ligados ao X costumam solicitar o teste pré-natal para o mosaicismo da linha germinativa. Esse diagnóstico pode envolver procedimentos minimamente invasivos, como coleta de sangue ou de líquido amniótico. [9] [11] [12] [13] [14] As amostras coletadas podem ser sequenciadas por meio de métodos de teste de DNA comuns, como Sequenciamento Sanger, MLPA ou análise Southern Blot, para procurar variações em genes relevantes conectados ao distúrbio. [14] [15]

A taxa de recorrência de doenças causadas pelo mosaicismo da linha germinativa varia muito entre os indivíduos. A recorrência é proporcional ao número de células de gametas que carregam a mutação específica com a doença. Se a mutação ocorresse mais cedo no desenvolvimento das células dos gametas, a taxa de recorrência seria maior porque um número maior de células carregaria o alelo mutante. [11]


Adições e melhorias nas técnicas de mosaico

A inserção estável de construções de DNA no genoma da mosca por meio de elementos transponíveis projetados (mais comumente o P elemento) (Rubin e Spradling, 1982 Spradling e Rubin, 1982) fez várias modificações e adições às primeiras técnicas de mosaico possíveis (ver Duffy, 2002). A inserção inicial de um novo P A construção do elemento no genoma ainda é um tanto trabalhosa, exigindo a injeção de muitos embriões para gerar um transformante. No entanto, os construtos que já foram incorporados ao genoma podem ser remobilizados e, portanto, "saltados" de uma posição para outra no genoma, cruzando a cepa de mosca transformada com outra que carrega uma transposase expressa constitutivamente (Robertson et al., 1988 )

As técnicas de mosaico discutidas nas seções a seguir usam variações em dois sistemas diferentes, ambos derivados de levedura. O primeiro usa recombinação de DNA direcionada em alvos de recombinação FLPase (FRTs), que pode ser conduzida em moscas pela recombinase FLP (FLPase) (Golic e Lindquist, 1989). O segundo usa o fator de transcrição Gal4 para conduzir a expressão de construções que são acopladas à sequência intensificadora UAS (Brand e Perrimon, 1993). Moscas carregando a maioria dos construtos discutidos abaixo estão disponíveis como recursos para toda a comunidade através do Bloomington Drosófila Stock Center (http://flystocks.bio.indiana.edu/).

Recombinação mitótica mediada por FRT

Os FRTs foram inseridos em localizações proximais em cada um dos braços do cromossomo, e vários estoques foram gerados que expressam FLPase sob o controle do promotor de choque térmico hsp70 (hs-FLPase) (Chou e Perrimon, 1992 Golic, 1991 Xu e Rubin , 1993). Se uma mosca tem dois FRTs em posições idênticas em cromossomos homólogos, a expressão de FLPase induzida por choque térmico pode causar recombinação entre os locais de FRT (Fig. 3). Esta técnica tem várias vantagens sobre a recombinação induzida por irradiação. As taxas de recombinação mitótica mediada por FRT são muito mais altas do que as causadas por irradiação, embora ainda sejam baixas o suficiente para garantir que apenas uma pequena porcentagem das células seja homozigótica. O local da recombinação também é controlado, de modo que não se precisa mais se preocupar com a ocorrência de recombinação na região cromossômica distal à mutação, ou entre a mutação e o marcador. O choque térmico também induz menos morte celular do que a irradiação. No entanto, também existem desvantagens para a recombinação mediada por FRT. Mutações e marcadores devem primeiro ser recombinados meioticamente no cromossomo apropriado com FRT antes que a técnica possa ser usada. Isso não apenas leva tempo, mas também evita que a técnica seja usada para mutações existentes no quarto cromossomo, onde a recombinação meiótica não ocorre. Além disso, a técnica não pode ser usada para os genes próximos a qualquer inserção FRT disponível.


Um Humano Tetragamético

    , que é feito com células sanguíneas, mostrou que ela havia herdado a região HLA "1" de seu pai (que tinha 1,2) e a região "3" de sua mãe (que tinha 3,4).
  • Ela tinha dois irmãos,
    • aquele que herdou 1 de seu pai e 3 de sua mãe
    • o outro que herdou 2 de seu pai e 3 de sua mãe.
    • Um era 1,6, o que era de se esperar, mas
    • os outros dois eram 2,5. Os 5 eles receberam de seu pai, mas de onde vieram os 2?

    Como esses resultados foram possíveis?

    • Sua mãe ovulou simultaneamente dois ovos:
      • um contendo um cromossomo 6 com HLA 3
      • o outro com HLA 4.
      • Um espermatozóide fertilizou o óvulo 3
      • Um 2 espermatozóides fertilizou o 4 óvulo.

      Embora ela fosse um mosaico para os genes HLA (e outros) no cromossomo 6, todas as suas células eram XX. Portanto, os espermatozóides bem-sucedidos do pai carregavam seu cromossomo X.

      No entanto, descobriu-se que humanos tetraparentais também eram um mosaico de cromossomos sexuais, ou seja, algumas de suas células eram XX e outras XY. Em alguns casos, esse padrão de mosaico resulta em um hermafrodita - uma pessoa com uma mistura de órgãos sexuais masculinos e femininos.

      Então, quais são suas chances de encontrar um doador de rim adequado?

      A região HLA no cromossomo 6 carrega um conjunto de genes que codificam os principais antígenos de transplante, ou seja, os antígenos que desencadeiam a rejeição do enxerto.
      Link para uma discussão.

      Normalmente, há apenas 1 chance em 4 de que dois irmãos compartilhem os mesmos antígenos de transplante se ambos os pais forem heterozigotos como no caso dela. [Link para o diagrama explicativo]

      Mas, como essa mulher tem todos os quatro conjuntos de antígenos de transplante, ela pode aceitar um rim de qualquer um de seus irmãos, assim como de sua mãe (seu pai estava morto) sem medo de rejeitá-lo.

      Os testes de laboratório confirmaram que ela era incapaz de gerar células T capazes de reagir contra as células do irmão ou da mãe.


      A variação genética controla a predação: benefícios de ser um mosaico

      Um eucalipto geneticamente mosaico é capaz de controlar quais folhas são salvas da predação por causa de alterações em seus genes, constata um estudo publicado na revista de acesso aberto da BioMed Central BMC Plant Biology. Entre duas folhas da mesma árvore pode haver muitas diferenças genéticas - este estudo encontrou dez SNP, incluindo alguns em genes que regulam a produção de terpeno, que influenciam se uma folha é comestível ou não.

      Os organismos coletam mutações genéticas somáticas ao longo de suas vidas. Essas mutações podem não ter efeito ou podem ocorrer em genes importantes para o comportamento da célula. As células cancerosas frequentemente têm mutações genéticas que permitem que a célula se divida mais vezes do que uma célula não mutada, e nas plantas é uma mutação somática que permite que uma única árvore produza nectarinas e pêssegos.

      Pesquisadores da Australian National University descobriram que na longa árvore de eucalipto (Eucalyptus melliodora) mutação somática também é responsável por sua interessante capacidade de produzir alguns ramos com folhas que são prontamente predadas, enquanto outros são resistentes a pragas.

      Em um nível genético, havia dez genes que continham diferenças entre essas folhas. Amanda Padovan, que liderou este projeto, explicou: "A principal defesa contra a predação do eucalipto é um coquetel de óleos de terpeno, incluindo monoterpenos, sesquiterpenos e FPCs, que dão à árvore seu cheiro característico. Folhas resistentes à predação tinham cinco a menos monoterpenos e nove menos sesquiterpenos do que as folhas mais saborosas. No entanto, a concentração de FPCs e os monoterpenos restantes era muito maior - então parece que essas mutações reduzem o controle rígido sobre a produção de terpeno. "

      Embora essa perda de controle provavelmente tenha um alto custo evolutivo, ela permite que a árvore sobreviva à guerra inseto-planta. A árvore investigada tinha um galho que não foi tocado por insetos quando o resto da árvore estava completamente desfolhado.


      Desordens neurológicas

      Aconselhamento genético

      Identificação de um de novo A causa da epilepsia em uma criança pequena reduz muito o risco de recorrência para os filhos subsequentes de um casal. Por causa do mosaicismo da linha germinativa, no entanto, o risco não é reduzido ao risco da população. Quando o mesmo diagnóstico é feito em um jovem adulto com deficiência intelectual e epilepsia refratária, o risco para os filhos de seus irmãos não afetados é reduzido ao risco populacional. O risco de herdar a causa genética deve ser claramente diferenciado da capacidade de prever o risco de epilepsia ou deficiência intelectual. No complexo de esclerose tuberosa (TSC), os filhos de um paciente afetado correm 50% do risco de herdar o TSC, mas previsões precisas sobre o risco de epilepsia ou deficiência intelectual não são possíveis.


      Análise Genética de Sinaptogênese

      29.2.3.2 Mutantes Defeituosos de Fototaxia com Eletrorretinogramas Anormais no Mosaico Genético Drosófila

      Fototaxia em Drosófila é um comportamento robusto que tem sido usado desde as primeiras telas genéticas para estudar a função de fotorreceptores na visão (Hotta e Benzer, 1969 Pak et al., 1969) e posteriormente adaptado como uma plataforma de triagem para defeitos sinápticos manifestados em mosaicos genéticos portadores de olhos específicos mutações homozigóticas em um animal de tipo selvagem heterozigoto (Stowers e Schwarz, 1999). o Drosófila O olho composto é acessível para registrar a atividade elétrica contra um eletrodo de referência, produzindo eletrorretinogramas (ERGs) como uma leitura do processo de integração visual da fototransdução à transmissão sináptica em neurônios secundários de ordem superior (Pak et al., 1969). ERGs têm dois componentes facilmente distinguíveis: um 'componente negativo' contribuído pela condutância da membrana das células fotorreceptoras na retina e 'deflexões transitórias' no início e na cessação do estímulo de luz contribuído pela despolarização 'on-transiente' e hiperpolarização 'off -transiente 'da neurotransmissão síncrona nos gânglios ópticos (Heisenberg, 1971 Meinertzhagen e Hanson, 1993 Pak, 1979). Portanto, a combinação de comportamentos visuais e abordagem de registro ERG direto foi aplicada para identificar a programação genética além da especificação do destino das células fotorreceptoras (revisada por Nagaraj e Banerjee, 2004) em processos no sistema visual dependendo da endocitose de vesículas sinápticas (Babcock et al ., 2003 Koh et al., 2004 Verstreken et al., 2003) e conectividade sináptica necessária para respostas optomotoras (revisado por Choe et al., 2005 Clandinin e Zipursky, 2002 Sanes e Zipursky, 2010).

      Embora os primeiros testes de etano metilsulfonato (EMS) para mutantes defeituosos na fototaxia com ERGs anormais nas décadas de 1960 e 1970 conseguissem identificar os componentes da fototransdução, eles ficaram muito aquém da identificação de genes associados à conectividade sináptica fora do sistema visual porque os animais carregam mutações homozigóticas desses genes normalmente morrem como embriões ou larvas precoces. Nos últimos anos, avanços na dissecação do circuito de resposta optomotor, que direciona o movimento guiado pelo movimento percebido, foram feitos aproveitando o sistema Gal4 / UAS-shibire ts (Seção 29.3.4.2) para silenciar geneticamente a atividade sináptica em regiões separadas dos gânglios ópticos durante o ensaio comportamental visual (Rister et al., 2007 Zhu et al., 2009). Mais notavelmente, mutantes de transmissão sináptica letal Sintaxina e Sinaptotagmina, e novas classes de moléculas na sinaptogênese NMJ, como cinesina, subunidade de canal de cálcio controlada por voltagem e importina (Tabela 29.1), emergiram de uma tela combinada de fototaxia-ERG usando mosaico específico do olho animais (Seção 29.3.4.3) que têm olhos mutantes homozigotos críticos para a tela discriminar fototaxia e defeitos ERG em moscas heterozigotas (Dickman et al., 2008 Higashi-Kovtun et al., 2010 Kurshan et al., 2009 Ly et al. ., 2008 Pack-Chung et al., 2007 Stowers e Schwarz, 1999). Estes exemplos ilustram o grande impacto que os métodos de expressão gênica condicional têm no cumprimento do potencial não realizado de telas comportamentais visuais anteriores em Drosófila.


      Evolução do mosaico

      Nossos editores irão revisar o que você enviou e determinar se o artigo deve ser revisado.

      Evolução do mosaico, a ocorrência, dentro de uma dada população de organismos, de diferentes taxas de mudança evolutiva em várias estruturas e funções do corpo. Um exemplo pode ser visto nos padrões de desenvolvimento das diferentes espécies de elefantes. O elefante indiano foi submetido a uma rápida modificação molar precoce, com pouco encurtamento da testa. O elefante africano passou por mudanças paralelas, mas em taxas diferentes: o encurtamento da testa ocorreu em um estágio inicial de desenvolvimento, a modificação molar ocorrendo mais tarde.

      Da mesma forma, no homem houve uma evolução inicial das estruturas para a locomoção bípede, mas durante o mesmo tempo houve pouca mudança na forma do crânio ou no tamanho do cérebro mais tarde, tanto o crânio quanto o cérebro evoluíram rapidamente para o estado de desenvolvimento associado à espécie humana moderna.

      O fenômeno da evolução do mosaico parece indicar que o processo de seleção natural atua de maneira diferente sobre as várias estruturas e funções das espécies em evolução. Assim, no caso do desenvolvimento humano, as pressões evolutivas para a postura ereta têm precedência sobre a necessidade de um cérebro complexo. Além disso, a elaboração do cérebro provavelmente estava ligada à liberação dos membros anteriores, possibilitada pela locomoção bípede. A análise das incidências da evolução do mosaico adiciona muito ao corpo da teoria geral da evolução.