Em formação

7.14: Controle de vírus - Biologia

7.14: Controle de vírus - Biologia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

A maioria das pessoas não gosta de tentar ir ao consultório médico. Eles protegem você de alguns vírus muito perigosos.

Controle de vírus

As pessoas foram capazes de controlar a propagação de vírus antes mesmo de saberem que existiam. Em 1717, Mary Montagu, esposa de um embaixador inglês no Império Otomano, observou mulheres locais inoculando seus filhos contra a varíola, uma doença viral contagiosa que costumava ser mortal. A inoculação envolve a introdução de uma pequena quantidade de vírus no corpo de uma pessoa para permitir que seu corpo desenvolva imunidade ao vírus. Essa inoculação inicial de varíola envolvia a colocação de crostas de varíola nas narinas de uma pessoa saudável.

Vacinas

Como os vírus usam a maquinaria de uma célula hospedeira para se reproduzir e permanecer dentro deles, é difícil se livrar deles sem matar a célula hospedeira. As vacinas foram usadas para prevenir infecções virais muito antes da descoberta dos vírus. UMA vacina é uma mistura de material antigênico e outros estimulantes imunológicos que irão produzir imunidade a um determinado patógeno ou doença. O termo "vacina" vem do uso de varíola bovina por Edward Jenner (vacca significa vaca em latim), para imunizar as pessoas contra a varíola.

O material na vacina pode ser formas enfraquecidas de um patógeno ou vírus vivo, patógenos mortos (ou vírus inativados), material purificado como proteínas virais ou pedaços de um patógeno geneticamente modificados. O material da vacina fará com que o corpo monte uma resposta imunológica, de modo que a pessoa desenvolverá imunidade para a doença. A varíola foi a primeira doença que as pessoas tentaram prevenir inoculando-se propositadamente com outros tipos de infecções, como a varíola bovina. Vacinação é uma forma eficaz de prevenir infecções virais. A vacinação pode ser dada nas escolas, conforme mostrado no Figura abaixo, postos de saúde e até em casa. Seu uso resultou em um declínio dramático na morbidade (doença) e mortalidade (morte) associada a infecções virais, como poliomielite, sarampo, caxumba e rubéola. As vacinas geneticamente modificadas são produzidas por meio da tecnologia de DNA recombinante. A maioria das novas vacinas é produzida com essa tecnologia.

Um jovem estudante recebe uma vacina.

Uma campanha mundial de vacinação da Organização Mundial de Saúde levou à erradicação da varíola em 1979. A varíola é uma doença contagiosa exclusiva de humanos e é causada por doisVaríola vírus. A erradicação da varíola foi possível porque os humanos são os únicos portadores do vírus. Até hoje, a varíola é a única doença infecciosa humana completamente erradicada da natureza. Os cientistas esperam erradicar a poliomielite em seguida.

Medicamentos antivirais

Embora as pessoas tenham sido capazes de prevenir certas doenças virais por meio da vacinação por muitas centenas de anos, o desenvolvimento de drogas antivirais para tratar doenças virais é um desenvolvimento relativamente recente. Drogas antivirais são medicamentos usados ​​especificamente para tratar os sintomas de infecções virais. O primeiro medicamento antiviral foi interferon, uma substância produzida naturalmente por certas células do sistema imunológico quando uma infecção é detectada. Nos últimos vinte anos, o desenvolvimento de medicamentos antirretrovirais (também conhecidos como terapia antirretroviral ou ART) aumentou rapidamente. Isso foi impulsionado pela epidemia de AIDS.

Como os antibióticos, antivirais específicos são usados ​​para vírus específicos. Eles são relativamente inofensivos para o hospedeiro e, portanto, podem ser usados ​​para tratar infecções. A maioria dos medicamentos antivirais agora disponíveis são projetados para ajudar a lidar com os vírus HIV e herpes. Os antivirais também estão disponíveis para os vírus da gripe e os vírus da hepatite B e C, que podem causar câncer de fígado.

As drogas antivirais são frequentemente blocos de construção de imitação de DNA que os vírus incorporam em seus genomas durante a replicação. O ciclo de vida do vírus é então interrompido porque o DNA recém-sintetizado está inativo. Semelhante aos antibióticos, os antivirais estão sujeitos à resistência aos medicamentos à medida que os patógenos evoluem para sobreviver à exposição ao tratamento. O HIV foge do sistema imunológico alterando constantemente a sequência de aminoácidos das proteínas na superfície do vírion. Os pesquisadores agora estão trabalhando para estender a gama de antivirais a outras famílias de patógenos.

Resumo

  • Várias doenças virais podem ser tratadas com medicamentos antivirais ou prevenidas com vacinas.

Análise

  1. O que é uma vacina?
  2. Descreva a relação entre vacinação e imunidade.
  3. Que doenças podem ser controladas com vacinas? Lista cinco.

Como impedir a propagação de vírus

O controle de um vírus, especialmente um tão contagioso quanto o novo coronavírus, depende de saber como ele se espalha.

Por exemplo, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dizem que o coronavírus se espalha por:

  • contato pessoal
  • a dispersão de gotículas respiratórias infectadas no ar quando uma pessoa com COVID-19 espirra ou tosse
  • uma pessoa tocando uma superfície contaminada, como um balcão ou maçaneta, e depois tocando sua boca ou nariz

De acordo com o CDC, a doença é provavelmente mais contagiosa quando as pessoas são mais sintomáticas. No entanto, também é possível que o coronavírus se espalhe antes que uma pessoa apresente qualquer sintoma de COVID-19.

O CDC recomenda que as pessoas usem máscaras de tecido sempre que estiverem em um ambiente público. Isso ajudará a retardar a propagação do vírus de pessoas que não sabem que o contraíram, incluindo aquelas que são assintomáticas. As pessoas devem usar máscaras de tecido enquanto continuam a praticar o distanciamento físico. Observação: É fundamental que as máscaras cirúrgicas e os respiradores N95 sejam reservados para profissionais de saúde.

Compartilhar no Pinterest Lavar as mãos com frequência é uma ação que as pessoas podem realizar para impedir a propagação de vírus.

Essas práticas mostram o que as pessoas podem fazer para impedir a propagação de vírus:

  • Lavagem frequente das mãos: Essa prática ajuda a pessoa a evitar que vírus entrem em seu corpo pela boca ou nariz. Também pode ajudar a impedir a propagação de qualquer vírus que o indivíduo possa ter contraído.
  • Sanitização: Se não for possível lavar as mãos, desinfetantes contendo pelo menos 60% de álcool também podem ser úteis. A limpeza regular de superfícies compartilhadas, como maçanetas, também pode ajudar a impedir a propagação de vírus.
  • Distanciamento social: Essa prática pode retardar a propagação de vírus, evitando que as pessoas tenham contato próximo umas com as outras.
  • Cobrindo tosses e espirros: As pessoas podem usar lenços e tossir nos cotovelos, o que ajuda a manter as gotículas respiratórias infectadas longe do ar e de superfícies onde outras pessoas possam pegá-las.
  • Ficar em casa quando não está bem: As pessoas que não se sentem bem devem ficar em casa e limitar o contato com outras pessoas para evitar a propagação do vírus, mesmo que não tenham feito o teste do vírus.

As empresas podem implementar as seguintes políticas e práticas para limitar a propagação de vírus entre os funcionários:

  • encorajando as pessoas a trabalhar em casa, se possível
  • dizer às pessoas que estão doentes para ficar em casa e tornar isso financeiramente viável para elas
  • cancelar ou recusar reuniões grandes
  • promovendo a lavagem das mãos em todos os escritórios e instalações, incentivando as pessoas a lavarem as mãos por pelo menos 20 segundos com água quente e sabão
  • limpar superfícies de “alto contato” com frequência
  • fornecendo desinfetante para as mãos e lenços

O distanciamento social é uma prática de saúde pública que as autoridades recomendam durante os surtos de doenças.

O objetivo do distanciamento social é manter as pessoas longe o suficiente umas das outras para evitar a propagação de agentes infecciosos, como vírus.

O distanciamento social pode ajudar a interromper a propagação de vírus, reduzir o perigo para as pessoas com maior risco de sintomas graves e, potencialmente, diminuir a pressão sobre o sistema de saúde.

A seguir estão exemplos de distanciamento social:

  • encorajando as pessoas a se manterem a 6 pés de distância dos outros
  • limitar o tamanho das reuniões a não mais do que um número fixo de pessoas
  • cancelar ou adiar festivais, desfiles, eventos esportivos e apresentações públicas
  • cancelando aulas presenciais em faculdades e universidades
  • fechando escolas
  • evitando apertar as mãos e abraçar
  • ficar em casa tanto quanto possível

Embora a pesquisa seja limitada e baseada principalmente em modelos, alguns estudos descobriram que o distanciamento social leva a uma redução na taxa de infecção. No entanto, a implementação atrasada e o cumprimento insuficiente podem reduzir sua eficácia.

Mesmo que o distanciamento social seja eficaz para impedir a propagação de doenças, as pessoas ainda podem experimentar efeitos emocionais e psicológicos negativos, como aumento do estresse, ansiedade, depressão e solidão.

As pessoas podem ajudar a neutralizar os potenciais efeitos colaterais do distanciamento social:


Introdução

A potencial contaminação de biofármacos com vírus adventícios (introduzidos não intencionalmente) representa um sério risco à segurança e ameaça a confiança pública no uso de biofármacos. Isso é particularmente verdadeiro no caso de vacinas administradas a um grande número de pessoas saudáveis, incluindo crianças 1,2. Houve vários casos nas décadas anteriores em que a evidência da presença de contaminação por vírus adventício em um produto de vacina comercializado ameaçou a confiança pública nos programas de imunização 3. Os exemplos incluem a detecção do vírus símio 40 (SV40) no início da vacina contra a poliomielite na década de 1960, a descoberta de transcriptase reversa em vacinas de sarampo e caxumba em 1995 e de sequências de ácido nucleico de circovírus suíno (PCV) e / ou circovírus infeccioso em vacinas de rotavírus em 2010 3,4.

Esses vírus podem ser introduzidos involuntariamente em vários estágios de fabricação e podem se originar de várias fontes, incluindo matérias-primas, o substrato celular ou o meio ambiente. A implementação de Boas Práticas de Fabricação e o monitoramento rigoroso do processo de fabricação podem ajudar a reduzir a probabilidade de contaminação viral. Portanto, o teste de vírus adventícios em vários estágios do processo de fabricação é parte integrante da avaliação de segurança para vacinas e outros produtos biológicos, e existem requisitos regulamentares bem definidos para garantir que esses produtos estejam ausentes de vírus adventícios 5,6.

Existem lacunas no pacote de teste de vírus adventício compendial atual, onde algumas famílias virais não são detectadas ou detectadas de forma incompleta pelos métodos compendiais 7,8,9. O teste não específico de vírus adventícios de materiais biológicos normalmente inclui testes in vivo e testes in vitro baseados em cultura de células, cuja amplitude e sensibilidade são presumidas da experiência histórica, e não da validação de ensaio sistemático 9. Além disso, o teste de rotina para vírus adventícios seguindo os requisitos do compêndio geralmente requer o teste do substrato celular e da colheita viral bruta (em lotes de sementes e / ou níveis de massa). Ambos os estágios de fabricação apresentam matrizes complexas para testes in vivo e in vitro. Os métodos de detecção de vírus direcionados baseados em PCR requerem conhecimento prévio do vírus adventício no que diz respeito ao desenho / seleção do iniciador para alvejar sequências de ácido nucleico específicas. Como tal, existe a necessidade de um método de detecção de amplo alcance para vírus antecipados e também para vírus imprevistos.

Um estudo do National Institutes of Health (NIH) em 2014 comparou a sensibilidade de ensaios in vivo e testes de cultura de células in vitro usando um painel de 16 vírus e descobriu que os testes in vitro eram mais sensíveis para detectar a maioria dos vírus testados 9 . Os resultados do estudo do NIH apóiam o uso de testes para detecção mais ampla de vírus adventícios, particularmente onde não existem modelos animais adequados ou métodos de cultura apropriados para detecção. A Organização Mundial da Saúde (OMS OMS série de relatórios técnicos 978 [Anexo 3]) 10 e a Farmacopeia Europeia (padrões legalmente vinculativos e especificações de qualidade Ph. Eur. 2.6.16, Ph. Eur. 5.2.14, Ph. Eur. 5.2. 3.) 10,11,12,13 recomendam ou exigem que antes da implementação de novos métodos alternativos para detectar agentes adventícios, a especificidade e sensibilidade dos métodos novos e existentes devem ser comparados e se o novo método tem pelo menos o mesmo sensibilidade como métodos in vivo deve ser determinada (Tabela 1 suplementar).

O sequenciamento de alto rendimento (HTS) é uma técnica inespecífica com potencial para detectar agentes adventícios conhecidos e desconhecidos, incluindo vírus 7,14,15,16,17. Métodos de biologia molecular de alto rendimento (HTS combinado com um microarray pan-viral) conseguiram detectar a contaminação da vacina Rotarix por um circovírus suíno 18. HTS também pode ser mais sensível do que PCR quantitativo (qPCR) 19,20, no entanto, o método pode ser excessivamente sensível à detecção de fundo e ácidos nucleicos virais de contaminação cruzada originários do ambiente de laboratório ou de outras fontes 21. O tamanho do genoma viral também pode influenciar a sensibilidade do HTS 22,23, já que se espera que a sensibilidade seja proporcional à razão de massa dos ácidos nucléicos em uma determinada matriz. Embora os resultados de HTS para testes de vírus adventícios possam diferir entre os laboratórios 24, o desenvolvimento de estoques de vírus modelo bem caracterizados apoiaria a padronização e validação das diferentes plataformas de HTS 22. Atualmente não existem padrões de referência virais estabelecidos com os dados in vivo correspondentes, para avaliar novas técnicas de detecção de vírus adventícios.

O painel de 16 estoques de vírus do NIH é fundamental em nossos esforços para desenvolver, qualificar e validar o teste de vírus adventício HTS, fornecendo uma linha de base importante com a qual novas técnicas para a detecção de vírus adventícios podem ser comparadas 9. Aqui, descrevemos o desenvolvimento de um teste baseado em HTS de propósito geral para a detecção de vírus adventícios e seu desempenho usando estoques de vírus equivalentes aos 16 vírus modelo do NIH, além de outros seis vírus de interesse. A detecção desses vírus foi avaliada em uma matriz de colheita bruta de vacina de vírus da febre amarela viva e uma matriz de substrato de células Vero para definir a sensibilidade (limite de detecção [LOD]) e para demonstrar a especificidade do teste HTS para teste de vírus adventício.


Descrição do livro

Vírus: Biologia, Aplicação e Controle é um livro-texto conciso para alunos de graduação e pós-graduação avançados, cobrindo os aspectos essenciais da virologia incluídos nos cursos de ciências biomédicas. É uma versão atualizada e expandida da Virologia Molecular de David Harper, Segunda Edição. Concentrando-se nos principais mecanismos e desenvolvimentos, vírus apresenta muitos novos avanços científicos recentes, incluindo evolução de vírus, infecções emergentes, extinção de vírus, controle de infecções, medicamentos antivirais, terapia genética, terapia bacteriófago e diagnósticos.

Os primeiros capítulos apresentam ao leitor a estrutura e a natureza dos vírus, incluindo sua classificação e evolução. Como os vírus causam doenças graves e generalizadas, os capítulos seguintes explicam como eles interagem com o sistema imunológico e as diferentes maneiras como tentamos derrotá-los: vacinas, medicamentos antivirais e imunoterapia. Métodos laboratoriais para detecção de vírus e diagnóstico laboratorial também são abordados. Embora os vírus causem doenças, muitos não o fazem, e sua biologia especial significa que podem ter usos benéficos, e esse aspecto dos vírus é enfatizado. Uma das áreas mais interessantes da virologia, dada a ampla cobertura aqui, é como novos vírus surgem e se estabelecem.

Vírus: biologia, aplicação e controle é um tratamento rigoroso do lado molecular da virologia e sua abordagem conceitual o torna um texto essencial para estudantes e não especialistas.


Tipos de estrutura viral

Existem muitos sistemas de classificação diferentes para vírus. Os vírus podem ser classificados com base na estrutura do capsídeo, material genético, propriedades biológicas e fisioquímicas, etc. No entanto, mais comumente eles são classificados estrutural ou morfologicamente.

Helicoidal

Estrutura do vírus TMV (fonte: Wikimedia)

Os vírus com estrutura helicoidal são compostos de capsômeros idênticos entre si e são normalmente dispostos em torno de um eixo central, o que lhes confere uma forma helicoidal.

  • A porção central desta estrutura pode ser uma cavidade oca. Eles também são chamados em forma de haste ou filamentoso vírus quando parecem finos ou semelhantes a fios.
  • O comprimento e a largura do capsídeo helicoidal dependem do comprimento do material genético encerrado e do número de unidades do capsômero que formam o capsídeo, respectivamente. O comprimento varia de 300-500 nm e a largura varia de 15-19 nm.
  • Um exemplo clássico de vírus helicoidal é o Vírus do mosaico do tabaco ou TMV, que é um vírus de RNA que infecta plantas. Um exemplo de vírus helicoidal animal é a família de vírus chamada Orthomyxoviridae que causa a gripe. A maioria dos vírus helicoidais são vírus de RNA de fita simples.

Icosaédrico

Estrutura do poliovírus (fonte: Wikimedia)

Essencialmente, uma forma icosaédrica é formada pela fusão de muitos triângulos equiláteros esfericamente. Exemplos clássicos de vírus icosaédricos incluem Poliovírus, adenovírus e rinovírus.

  • Geometricamente, uma forma icosaédrica tem 12 cantos ou vértices, 20 lados ou triângulos equiláteros e 30 arestas.
  • Pode haver dois tipos de capsídeos icosaédricos & # 8211 hexagonais nos vértices ou pentagonais nos vértices.

Prolata

Os vírus com morfologia prolata têm uma forma icosaédrica alongada. Esta morfologia pertence principalmente aos bacteriófagos, que são partículas virais que atacam as bactérias.

Cabeça ou cauda

Os vírus com morfologia de cabeça ou cauda são um híbrido entre os tipos morfológicos icosaédricos e filamentosos e consistem basicamente em um capsídeo icosaédrico ligado a uma cauda filamentosa. Alguns bacteriófagos possuem morfologia da cabeça ou cauda de seu capsídeo.

Complexo ou assimétrico

Estrutura do Poxvirus (Fonte: Wikimedia)

O tipo morfológico complexo consiste em vírus cujo capsídeo não é helicoidal nem icosaédrico e pode ser assimétrico. Podem ser adicionadas estruturas na parede externa ou proteínas extras que contribuem para esta classe morfológica. O poxvírus é um exemplo de vírus complexo devido ao seu capsídeo único e camada externa.

Funções de Estrutura

Aqui estão as funções da estrutura do vírus.

  1. O capsídeo protege o ácido nucleico ou conteúdo genético de danos, como luz ultravioleta ou nucleases.
  2. O envelope do vírus auxilia no processo de infecção, iniciando o processo de anexação.
  3. As proteínas presentes no capsídeo viral, bem como no envelope, ajudam na entrega do DNA viral na célula hospedeira.
  4. As diferentes estruturas e orientações do capsídeo fornecem ao vírus rigidez, simetria e forma.
  5. O capsídeo auxilia no empacotamento do material genético do vírus.

A estrutura dos vírus é de suma importância para o seu ciclo de vida e manutenção do material genético. Diferentes morfologias e formas de vírus estão presentes que infectam uma variedade de células hospedeiras em uma variedade de espécies, de bactérias a humanos.

É muito interessante observar como a estrutura de uma minúscula partícula não viva pode transmitir funções e benefícios cruciais para sua manutenção.


Tipos de vírus da gripe

Esta é uma foto de um vírus influenza. Os vírus da influenza A são classificados por subtipos com base nas propriedades de suas proteínas de superfície hemaglutinina (H) e neuraminidase (N). Existem 18 subtipos HA diferentes e 11 subtipos NA diferentes. Os subtipos são nomeados combinando os números H e N & ndash, por exemplo, A (H1N1), A (H3N2). Clique na imagem para ampliá-la.

Esta é uma foto de um vírus influenza. Os vírus da influenza A são classificados por subtipos com base nas propriedades de suas proteínas de superfície hemaglutinina (H) e neuraminidase (N). Existem 18 subtipos HA diferentes e 11 subtipos NA diferentes. Os subtipos são nomeados combinando os números H e N & ndash, por exemplo, A (H1N1), A (H3N2). Clique na imagem para ampliá-la.

Existem quatro tipos de vírus influenza: A, B, C e D. Os vírus influenza humanos A e B causam epidemias sazonais de doenças (conhecidas como temporada de gripe) quase todo inverno nos Estados Unidos. Os vírus da gripe A são os únicos vírus da gripe conhecidos por causar pandemias de gripe, ou seja, epidemias globais de gripe. Uma pandemia pode ocorrer quando um vírus influenza A novo e muito diferente emerge, que infecta as pessoas e tem a capacidade de se espalhar de forma eficiente entre elas. As infecções por influenza tipo C geralmente causam doenças leves e não se acredita que causem epidemias de gripe humana. Os vírus da influenza D afetam principalmente o gado e não são conhecidos por infectar ou causar doenças em pessoas.

Os vírus da gripe A são divididos em subtipos baseados em duas proteínas da superfície do vírus: hemaglutinina (H) e neuraminidase (N). Existem 18 diferentes subtipos de hemaglutinina e 11 diferentes subtipos de neuraminidase (H1 a H18 e N1 a N11, respectivamente). Embora existam potencialmente 198 combinações diferentes de subtipos de influenza A, apenas 131 subtipos foram detectados na natureza. Os subtipos atuais de vírus influenza A que circulam rotineiramente nas pessoas incluem: A (H1N1) e A (H3N2). Os subtipos de influenza A podem ser subdivididos em diferentes & ldquoclades & rdquo e & ldquosub-clades. & Rdquo Consulte o gráfico & ldquoInfluenza Viruses & rdquo abaixo para uma representação visual dessas classificações.

Este gráfico mostra os dois tipos de vírus influenza (A, B) que causam a maioria das doenças humanas e são responsáveis ​​pela temporada de gripe a cada ano. Os vírus da influenza A são classificados em subtipos, enquanto os vírus da influenza B são classificados em duas linhagens: B / Yamagata e B / Victoria. Ambos os vírus influenza A e B podem ser classificados em clados e subclados específicos (que às vezes são chamados de grupos e subgrupos).

Figura 1 & ndash Esta é uma imagem de uma árvore filogenética. Em uma árvore filogenética, os vírus relacionados são agrupados em ramos. Os vírus da influenza cujos genes HA & rsquo compartilham as mesmas alterações genéticas e que também compartilham um ancestral comum (nódulo) são agrupados em & ldquoclades & rdquo e & ldquosub-grupos específicos. & Rdquo Esses subclados e subclados são alternativamente, às vezes, chamados de & ldquogroups & rdquo e & ldquosub-groups. & Rdquo.

Os clados e subclados podem ser alternativamente chamados de & ldquogroups & rdquo e & ldquosub-groups & rdquo, respectivamente. Um clado ou grupo de influenza é uma subdivisão adicional dos vírus influenza (além dos subtipos ou linhagens) com base na similaridade de suas sequências do gene HA. (Consulte a página de Sequenciamento do Genoma e Caracterização Genética para obter mais informações). Clados e subclados são mostrados em árvores filogenéticas como grupos de vírus que geralmente têm alterações genéticas semelhantes (ou seja, alterações de nucleotídeos ou aminoácidos) e têm um único ancestral comum representado como um nó na árvore (ver Figura 1). A divisão dos vírus em clados e subclados permite que os especialistas em gripe rastreiem a proporção de vírus de diferentes clados em circulação.

Observe que os clados e subclados que são geneticamente diferentes de outros não são necessariamente antigenicamente diferentes (ou seja, os vírus de um clado ou subclado específico podem não ter mudanças que impactam a imunidade do hospedeiro em comparação com outros clados ou subclados).

Os vírus da influenza A (H1N1) em circulação atualmente estão relacionados ao vírus H1N1 pandêmico de 2009, que surgiu na primavera de 2009 e causou uma pandemia de gripe (site do CDC 2009 H1N1 Flu). Esse vírus, cientificamente chamado de & ldquoA (H1N1) pdm09 vírus, & rdquo e mais geralmente chamado de & ldquo2009 H1N1 & rdquo, continuou a circular sazonalmente desde então. Esses vírus H1N1 sofreram alterações genéticas relativamente pequenas e alterações em suas propriedades antigênicas (ou seja, as propriedades do vírus que afetam a imunidade) ao longo do tempo.

De todos os vírus influenza que circulam rotineiramente e causam doenças nas pessoas, os vírus influenza A (H3N2) tendem a mudar mais rapidamente, tanto geneticamente quanto antigenicamente. Os vírus da influenza A (H3N2) formaram muitos clados separados geneticamente diferentes nos últimos anos que continuam a co-circular.

Os vírus da influenza B não são divididos em subtipos, mas, em vez disso, são classificados em duas linhagens: B / Yamagata e B / Victoria. Semelhante aos vírus influenza A, os vírus influenza B podem então ser classificados em clados e subclados específicos. Os vírus da influenza B geralmente mudam mais lentamente em termos de suas propriedades genéticas e antigênicas do que os vírus da influenza A, especialmente os vírus da influenza A (H3N2). Os dados de vigilância da influenza dos últimos anos mostram a co-circulação de vírus influenza B de ambas as linhagens nos Estados Unidos e em todo o mundo. No entanto, a proporção de vírus influenza B de cada linhagem que circula pode variar de acordo com a localização geográfica.

Figura 3 & ndash Esta imagem mostra como os vírus da gripe são nomeados. O nome começa com o tipo de vírus, seguido do local em que o vírus foi isolado, seguido pelo número da cepa do vírus, o ano do isolamento e, por fim, o subtipo do vírus.

Nomeando vírus da gripe

O CDC segue uma convenção de nomenclatura aceita internacionalmente para os vírus da influenza. Esta convenção foi aceita pela OMS em 1979 e publicada em fevereiro de 1980 no Boletim da Organização Mundial da Saúde, 58 (4): 585-591 (1980) (ver Uma revisão do sistema de nomenclatura para vírus influenza: um Memorando da OMS pdf ícone [854 KB, 7 páginas] ícone externo). A abordagem usa os seguintes componentes:

  • O tipo antigênico (por exemplo, A, B, C, D)
  • O hospedeiro de origem (por exemplo, suíno, equino, frango, etc.). Para vírus de origem humana, nenhuma designação de host de origem é fornecida. Observe os seguintes exemplos:
    • (Exemplo de pato): gripe aviária A (H1N1), A / pato / Alberta / 35/76
    • (Exemplo humano): influenza sazonal A (H3N2), A / Perth / 16/2019

    Vírus da vacina da gripe

    Um vírus influenza A (H1N1), um vírus influenza A (H3N2) e um ou dois vírus influenza B (dependendo da vacina) estão incluídos em cada temporada de vacinas contra influenza. Obter uma vacina contra a gripe pode proteger contra os vírus da gripe que são semelhantes aos vírus usados ​​para fazer a vacina. Informações sobre esta vacina sazonal e rsquos podem ser encontradas em Preventing Seasonal Flu with Vaccination. As vacinas contra a gripe sazonal não protegem contra os vírus influenza C ou D. Além disso, as vacinas da gripe NÃO protegerão contra infecções e doenças causadas por outros vírus que também podem causar sintomas semelhantes aos da gripe. Existem muitos outros vírus além da influenza que podem resultar em doenças semelhantes à influenza (ILI) que se espalham durante a temporada de gripe.


    7.14: Controle de vírus - Biologia

    Todos os artigos publicados pela MDPI são disponibilizados imediatamente em todo o mundo sob uma licença de acesso aberto. Nenhuma permissão especial é necessária para reutilizar a totalidade ou parte do artigo publicado pela MDPI, incluindo figuras e tabelas. Para artigos publicados sob uma licença Creative Common CC BY de acesso aberto, qualquer parte do artigo pode ser reutilizada sem permissão, desde que o artigo original seja claramente citado.

    Os artigos de destaque representam a pesquisa mais avançada com potencial significativo de alto impacto no campo. Artigos de destaque são submetidos a convite individual ou recomendação dos editores científicos e passam por revisão por pares antes da publicação.

    O artigo de referência pode ser um artigo de pesquisa original, um estudo de pesquisa substancial novo que muitas vezes envolve várias técnicas ou abordagens, ou um artigo de revisão abrangente com atualizações concisas e precisas sobre os últimos avanços no campo que revisa sistematicamente os avanços mais interessantes na área científica literatura. Este tipo de papel fornece uma perspectiva sobre as futuras direções de pesquisa ou possíveis aplicações.

    Os artigos do Editor’s Choice são baseados nas recomendações dos editores científicos de periódicos MDPI de todo o mundo. Os editores selecionam um pequeno número de artigos publicados recentemente na revista que eles acreditam ser particularmente interessantes para os autores ou importantes neste campo. O objetivo é fornecer um instantâneo de alguns dos trabalhos mais interessantes publicados nas várias áreas de pesquisa da revista.


    O coronavírus não está vivo. É por isso que é tão difícil de matar.

    Observe

    O Washington Post está fornecendo essas informações importantes sobre o coronavírus gratuitamente. Para obter mais cobertura gratuita da pandemia de coronavírus, inscreva-se em nosso boletim informativo Coronavirus Updates, onde todas as histórias são gratuitas para leitura.

    Os vírus passaram bilhões de anos aperfeiçoando a arte de sobreviver sem viver - uma estratégia assustadoramente eficaz que os torna uma ameaça potente no mundo de hoje.

    Isso é especialmente verdadeiro no caso do novo coronavírus mortal que fez com que a sociedade global parasse bruscamente. É pouco mais do que um pacote de material genético cercado por uma casca de proteína espinhosa com um milésimo da largura de um cílio, e leva uma existência semelhante a um zumbi que mal é considerado um organismo vivo.

    Mas, assim que entra nas vias respiratórias humanas, o vírus sequestra nossas células para criar milhões de outras versões de si mesmo.

    Há um certo gênio do mal na forma como esse patógeno coronavírus funciona: ele é facilmente adquirido em humanos sem que eles saibam. Antes mesmo de seu primeiro hospedeiro desenvolver sintomas, ele já está espalhando suas réplicas por toda parte, indo para sua próxima vítima. É poderosamente mortal em alguns, mas leve o suficiente em outros para escapar da contenção. E, por enquanto, não temos como pará-lo.

    Enquanto os pesquisadores correm para desenvolver medicamentos e vacinas para a doença que já adoeceu 350.000 e matou mais de 15.000 pessoas, e contando, este é um retrato científico do que eles estão enfrentando.

    ‘Entre a química e a biologia’

    Os vírus respiratórios tendem a se infectar e se replicar em dois lugares: no nariz e na garganta, onde são altamente contagiosos, ou na parte inferior dos pulmões, onde se espalham com menos facilidade, mas são muito mais mortais.

    Este novo coronavírus, o SARS-CoV-2, corta habilmente a diferença. Ele reside no trato respiratório superior, onde é facilmente espirrado ou tossido em sua próxima vítima. Mas, em alguns pacientes, pode se alojar nas profundezas dos pulmões, onde a doença pode matar. Essa combinação dá ao vírus a contagiosidade de alguns resfriados, junto com parte da letalidade de seu primo molecular próximo SARS, que causou um surto de 2002-2003 na Ásia.

    Outra característica traiçoeira desse vírus: ao abandonar esse pedaço de letalidade, seus sintomas surgem menos prontamente do que os da SARS, o que significa que as pessoas costumam passá-lo para outras pessoas antes mesmo de saber que o têm.


    Os vírus evoluem para se tornarem endêmicos?

    Apesar de saber muito sobre a biologia dos vírus endêmicos hoje em dia, é muito difícil descobrir de onde eles realmente vieram. Eles sempre causaram essas doenças persistentes mais brandas ou evoluíram de precursores mais graves?

    Os vírus se replicam muito rapidamente - depois de entrar na célula hospedeira, muitos produzem novas partículas de vírus em poucas horas. Devido à velocidade desse processo, muitas vezes são cometidos erros na cópia de seu material genético, resultando em mutações.

    Muitas dessas mutações resultarão em vírus inviáveis, incapazes de infectar ou se replicar. Mas um pequeno número dessas mutações pode resultar em uma mudança vantajosa. Por exemplo, eles podem permitir que o vírus entre nas células do hospedeiro mais rapidamente ou salte para um hospedeiro novo e diferente.

    É importante lembrar que essas mutações são eventos casuais. Os vírus não podem decidir ativamente por sofrer mutação ou tomar decisões conscientes sobre onde ocorrem as mutações.

    Cada vez que um vírus se reproduz, há uma chance de ele sofrer mutação. ktsdesign / Shutterstock

    Uma vez que surge uma mutação vantajosa, os vírus com ela podem competir rapidamente com outras versões do vírus para se tornar a forma dominante na população. Isso é o que achamos que estamos vendo atualmente com a variante do Reino Unido, que a modelagem de computador sugere que tem uma capacidade aumentada de se ligar a células hospedeiras.

    Podemos rastrear mutações em surtos atuais, já que cientistas de todo o mundo estão regularmente registrando e analisando o material genético de populações de vírus usando um processo chamado sequenciamento genômico.

    No entanto, olhar para trás para determinar como os vírus endêmicos de hoje mudaram para assumir sua forma genética atual é quase impossível, pois requer a análise dos genomas dos vírus que não estão mais em circulação. Alguns vírus históricos foram sequenciados no passado, mas é raro encontrar amostras bem preservadas o suficiente para fazer isso - e, além disso, isso nos dá mais um instantâneo do vírus em um momento específico, em vez de uma retrospectiva detalhada.

    Alternativamente, podemos olhar para o material genético de vírus conhecidos agora e compará-los entre si para tentar retroceder para ver de onde surgiram certas mutações e cepas. Por exemplo, a semelhança entre o coronavírus endêmico HCoV-043 e seu equivalente bovino, o BCoV, implica que o vírus humano saltou do gado. Juntamente com os registros históricos, isso levou alguns cientistas a propor que o agora endêmico HCoV-043 foi a causa de uma pandemia no final do século XIX.

    Não há evidência direta de que os patógenos sofram mutação para perder virulência ao longo do tempo, e não há um roteiro definido de mutações que permitam que um vírus se torne endêmico. No entanto, sabemos que o SARS-CoV-2 está em mutação. É plausível, mas não certo, que ele possa adquirir mutações que o ajudem a sobreviver em populações humanas a longo prazo.


    Em uma variedade de funções e especializações, os profissionais de enfermagem lutam contra os vírus de várias maneiras. Alguns de seus métodos são diretos, como a prevenção de infecções cirúrgicas. Outros são de natureza legislativa, como advogar pela igualdade de cuidados questionando sistemas desequilibrados de prestação de cuidados. Os enfermeiros também compartilham sua experiência com o público em uma série de tópicos vitais, como modelos de atendimento, prevenção de infecções e distribuição de recursos importantes.

    Enfermeiros de saúde pública estiveram envolvidos no gerenciamento do surto de síndrome respiratória aguda grave (SARS) em 2003. Eles fizeram isso rastreando contatos, educando o público sobre os sinais e sintomas da doença e servindo em equipes de pesquisa em estudos de controle de caso relacionados. Pesquisadores de enfermagem também beneficiaram o teste e a prevenção do HIV no Malaui, identificando os benefícios de trabalhar com líderes religiosos para promover o teste do HIV e comportamentos de prevenção. Além disso, as enfermeiras desenvolveram serviços de planejamento familiar no Quênia, proporcionando às famílias em idade fértil a oportunidade de espaçar a gravidez para apoiar a saúde das mulheres grávidas. Por fim, as enfermeiras desempenharam um papel fundamental no surto de Ebola na África Ocidental, melhorando os protocolos e os níveis de proteção para os profissionais de saúde.

    Diminuindo a propagação

    Enfermeiros de prática avançada são excepcionalmente qualificados para conduzir pesquisas e auxiliar os líderes do governo e funcionários de saúde pública na criação de uma resposta informada aos surtos virais. A contribuição e a percepção de enfermeiras experientes ajudarão a prevenir a propagação de doenças infecciosas e garantir um futuro mais saudável.


    Assista o vídeo: Microbiologia TAREA 3 VIRUS (Dezembro 2022).