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Onde posso encontrar uma imagem do intestino / anatomia da larva da farinha?

Onde posso encontrar uma imagem do intestino / anatomia da larva da farinha?


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Especificamente, sou um aluno que está trabalhando em um experimento envolvendo a dissecção da larva da farinha (Tenebrio molitor) mas pela minha vida, não consigo encontrar uma imagem em qualquer lugar na internet. Falar ao Carolina.com também não trouxe resultados. Estamos tentando dissecar a larva da farinha e extrair seu trato intestinal / gastrointestinal. No entanto, no momento parece que vamos às cegas. Existe alguém aí que pode fornecer algumas dicas?


O melhor que pude encontrar, que mostrou o interior de uma larva da farinha e não apenas o exterior, foi este:

Retirado daqui. Espero que isso ajude na sua dissecção.


Há um artigo denominado: biodegradação e mineralização do poliestireno por vermes da farinha comedores de plástico: parte 2. Papel dos microrganismos intestinais. I. Aqui você pode encontrar uma foto do lúmen do intestino médio.


Onde posso encontrar uma imagem do intestino / anatomia da larva da farinha? - Biologia

Os alimentos começam a ser digeridos e absorvidos no estômago, embora a absorção se limite principalmente a água, álcool e algumas drogas. O estômago é uma bolsa muscular expansível e mantém a ingestão de alimentos em seu interior ao contrair o esfíncter pilórico muscular. Os alimentos podem permanecer no estômago por 2 horas ou mais. A comida é quebrada quimicamente, por suco gástrico, e mecanicamente, pela contração das três camadas de músculo liso na camada muscular externa. O alimento fragmentado no final deste processo é denominado quimo.

Suco gástrico é secretado por glândulas da mucosa gástrica, e contém ácido clorídrico, mucus, e enzimas proteolíticas pepsina (que quebra as proteínas), e lipase (que quebra as gorduras).

Quando o estômago está vazio, e não distendido, o revestimento é jogado para cima em dobras chamadas rugae. Depois de comer, essas dobras se achatam e o estômago é capaz de se distender muito.

O estômago tem três regiões anatômicas:

    , que contém glândulas secretoras de muco (chamadas de glândulas cardíacas) e está mais próximo do esôfago, o corpo ou a maior parte do estômago que contém as glândulas gástricas (fúndicas), que secretam dois tipos de muco, e o hormônio gastrina.

Compare as glândulas presentes nessas três regiões.

A região pilórica termina no esfíncter pilórico. Esse esfíncter relaxa quando a formação do quimo é concluída e o quimo é injetado no duodeno.

Depois de trabalhar as três regiões do estômago, teste seus conhecimentos.

Camadas do estômago.

Isso mostra uma imagem através da parede do corpo do estômago em baixa potência. Você deve ser capaz de identificar as três camadas principais vistas aqui - o mucosa, submucosa e muscularis externa.

o mucosa está cheio de glândulas gástricas e fossas, e há uma camada proeminente de músculo liso - a muscular da mucosa. A contração desse músculo ajuda a expelir o conteúdo das glândulas gástricas.

o muscularis externa camada tem três camadas de músculos. Uma camada oblíqua interna, uma camada circular média e uma camada longitudinal externa. A contração dessas camadas musculares ajuda a quebrar os alimentos mecanicamente.

Agora olhe para este eMicroscópio mostrando as camadas.

Esta imagem também pode ser visualizada com o visualizador Zoomify.

Junção esôfago-gástrica.

A estrutura do esôfago foi abordada no tópico 'oral'. o esôfago forma uma junção com o estômago, que é chamado de junção esôfago-gástrica.

A fotografia do lado direito mostra esta junção.

Você pode identificar o junção esôfago-gástrica, onde termina o esôfago e começa o estômago? Esta região do estômago é chamada de região "cardíaca". Como a mucosa dessa região muda?

Glândulas gástricas no fundo (corpo) do estômago

o epitélio do mucosa do fundo e corpo do estômago forma invaginações chamadas fossas gástricas. o lâmina própriaum contém glândulas gástricas, que se abrem nas bases do fossas gástricas. Essas glândulas são responsáveis ​​pela síntese e secreção do suco gástrico.

O forro epitélio do estômago, e as fossas gástricas são inteiramente constituídas de células colunares mucosas. Essas células produzem uma camada espessa de muco, que protege a mucosa gástrica do ácido e das enzimas do lúmen. Mesmo assim, essas células devem ser substituídas após 4-6 dias.

Este diagrama mostra a estrutura de um glândula gástrica, uma glândula tubular simples.

O istmo e o pescoço contêm células em divisão (células-tronco), células imaturas e pescoço em maturação células mucosas. As células maduras sobem para substituir as células mucosas da superfície. Essas células mucosas apresentam coloração muito clara.

Parietal As células (oxínticas) também estão concentradas na região do istmo, mas também são encontradas na base e no colo das glândulas. Estas são células grandes de coloração pálida com um núcleo esférico central. Você pode identificá-los nessas seções? (Eles têm uma aparência de 'ovo frito'). Células parietais faço ácido clorídrico, e fator intrínseco, que é necessária para a absorção da vitamina B12 no íleo terminal.

Chief / Peptic / zymogenic as células são encontradas nas bases das glândulas gástricas. Eles têm um citoplasma granular fortemente basofílico, uma vez que possuem muito rER para a produção de peptina, que é secretada (como precursor do pepsinogênio), e núcleos localizados basalmente.

Células neuroendócrinas nas bases das glândulas secretam serotonina e outros hormônios.

Observe esta imagem de alta resolução da mucosa gástrica do fundo (corpo principal do estômago), mostrando as numerosas fossetas gástricas. Você pode identificar Células parietais e Células pépticas, células mucosas da superfície, fossas gástricas, e as base dos poços.

Agora dê uma olhada neste eMicroscópio das fossas gástricas e glândulas no fundo.

Esta imagem também pode ser visualizada com o visualizador Zoomify.

Guia de histologia e cópia da Faculdade de Ciências Biológicas da Universidade de Leeds | Créditos


Diagrama de fisiologia do sistema digestivo - Fisiologia do gráfico do sistema digestivo - diagramas e gráficos de anatomia humana explicados. Este diagrama mostra Fisiologia do sistema digestivo com peças e etiquetas. Imagem do diagrama com rótulo de coração - Imagem do gráfico com rótulo de coração - diagramas e gráficos de anatomia humana explicados. Este diagrama mostra Imagem de coração etiquetada com peças e etiquetas.

Resultados

Caracterização da microbiota cecal

Um total de 530.550 leituras brutas (2x250pb) foram obtidas após o sequenciamento. Após a filtragem conjunta e de qualidade, um total de 104.081 leituras passaram nos filtros aplicados através do QIIME, com um valor médio de 10.408 leituras / amostra. A fim de evitar vieses devido a diferentes profundidades de sequenciamento, todas as amostras foram rarefeitas em 3600 leituras após filtragem de qualidade de leitura bruta.

A análise de rarefação e a cobertura do Bem indicaram uma cobertura satisfatória para todas as amostras (cobertura média do Bem de 84%) (Arquivo adicional 1). A diversidade da microbiota cecal entre as dietas C e TM foi avaliada inicialmente por meio de medidas de diversidade α e diversidade β. Os índices Chao1, Diversidade Filogenética (PD) Whole Tree e Shannon e a riqueza de espécies observada foram usados ​​para avaliar a diversidade α (Arquivo adicional 1). O índice de Shannon mostrou maior diversidade (P & lt 0,05) em galinhas caipiras alimentadas com TM em comparação com a dieta C, enquanto os índices Chao1 e PD Whole Tree e a riqueza de espécies observada não mostraram diferenças significativas (P & gt 0,05) entre os grupos C e TM (arquivo adicional 1). As distâncias ponderadas do UniFrac foram utilizadas como uma medida da diversidade β para avaliar o efeito da dieta da MT na composição da comunidade bacteriana. Os testes estatísticos Adonis e ANOSIM baseados na matriz de distância Ponderada UniFrac mostraram diferenças significativas entre os grupos C e TM (P & lt 0,001). Essas diferenças foram demonstradas pela Análise de Componentes Principais (PCA), que mostrou uma separação clara da microbiota em função da dieta (Fig. 1).

Composição da comunidade bacteriana (diversidade UniFrac beta ponderada, parcelas de PCA) em amostras cecais de galinhas caipiras alimentadas com controle (C) e nível de inclusão de 7,5% de Tenebrio molitor refeições (TM7.5) dietas. Os componentes PC1 e PC2 respondem por 28,48 e 18,61%, respectivamente, da variação total (47,09)

Abundâncias relativas dos principais filos e gêneros nas galinhas caipiras do presente estudo obtidas por sequenciamento do gene 16S rRNA estão resumidas na Fig. 2 (filos e gêneros por pools) e Arquivo adicional 2 (filos e gêneros gerais). Bacteroidetes representou o filo dominante da comunidade cecal em ambos os grupos C e TM, superando os Firmicutes e Proteobacteria filos (Fig. 2a, Arquivo adicional 2). Dentro do filo Bacteroidetes, Bacteroides, membros não classificados (U. m.) de Bacteroidales pedido, Alistipes, Parabacteroides e Coprobacter foram identificados como OTUs predominantes em ambas as aves alimentadas com dietas C e TM (Fig. 2b, Arquivo adicional 2). Clostridium, Ruminococcus, Oscillospira, EU-Ruminococcus, Faecalibacterium e U. m. do Lachnospiraceae família eram os membros dominantes da Firmicutes filo em ambos os grupos C e TM (Fig. 2b, Arquivo adicional 2). Dentro do filo Proteobacteria, U. m. do Alphaproteobacteria classe e U. m. do Succinivibrionaceae família foram observados como OTUs predominantes em ambas as galinhas alimentadas com dietas C e TM (Fig. 2b, Arquivo adicional 2).

Abundância relativa dos principais filos bacterianos (uma) e gêneros (b) em amostras cecais de galinhas caipiras alimentadas com controle (C) e nível de inclusão de 7,5% de Tenebrio molitor refeições (TM7.5) dietas. A barra de resumo da taxa representa o conteúdo cecal agrupado das 5 baias replicadas de controle (C_1, C_2, C_3, C_4 e C_5) e nível de inclusão de 7,5% de Tenebrio molitor tratamentos dietéticos de refeição (TM7.5_1, TM7.5_2, TM7.5_3, TM7.5_4 e TM7.5_5)

Em comparação com o grupo C (Fig. 3), as aves alimentadas com TM apresentaram aumento significativo da abundância relativa de Firmicutes filo (FDR & lt 0,05). Pelo contrário, a abundância relativa de Bacteroidetes foi menor em galinhas TM do que C (FDR & lt 0,05). As aves alimentadas com TM também apresentaram maior Firmicutes: Bacteroidetes proporções em comparação com o grupo C (FDR & lt 0,05). Em nível de gênero (Fig. 4), a abundância relativa de Bacteroides foi menor em galinhas TM do que C (FDR & lt 0,05). Pelo contrário, as aves alimentadas com TM apresentaram aumento significativo da abundância relativa de Sutterella, Ruminococcus, Oscillospira , Clostridium e Coprococo gêneros em comparação com o grupo C (FDR & lt 0,05).

Boxplots mostrando a abundância relativa no nível do filo de OTUs diferencialmente abundantes com base no teste Pairwise Kruskal-Wallis (FDR & lt 0,05) em amostras cecais de galinhas caipiras alimentadas com controle (C) e nível de inclusão de 7,5% de Tenebrio molitor refeições (TM7.5) dietas

Boxplots mostrando a abundância relativa em nível de gênero de OTUs diferencialmente abundantes com base no teste Pairwise Kruskal-Wallis (FDR & lt 0,05) em amostras cecais de galinhas caipiras alimentadas com controle (C) e nível de inclusão de 7,5% de Tenebrio molitor refeições (TM7.5) dietas

Morfologia intestinal

A inclusão de refeição TM na dieta não afetou os índices morfométricos intestinais das galinhas caipiras do presente estudo (P & gt 0,05, Fig. 5). Independentemente da utilização da refeição TM, o duodeno mostrou maior Vh (grupos C e TM7.5, P & lt 0,01) e Cd (grupo TM7.5, P & lt 0,05) do que os outros segmentos intestinais e maior razão Vh / Cd (grupo C, P = 0,01) do que o íleo. Os resultados detalhados da morfologia intestinal das galinhas do estudo atual são relatados por Biasato et al. [21].

Barras do gráfico de (uma) altura das vilosidades (Vh), (b) profundidade de cripta (Cd) e (c) relação altura de vilosidade para profundidade de cripta (Vh / Cd) no duodeno, jejuno e íleo de galinhas caipiras alimentadas com controle (C) e nível de inclusão de 7,5% de Tenebrio molitor refeições (TM7.5) dietas. As barras do gráfico com diferentes letras sobrescritas (a, b, c) dentro de cada tratamento dietético diferem significativamente (P & lt 0,05)

Composição da mucina intestinal

A intensidade da coloração de mucina nas criptas intestinais de galinhas caipiras do presente estudo dependeu significativamente do tipo de mucina, segmento intestinal e fragmento de cripta (P & lt 0,001). No entanto, não houve influência significativa da inclusão de refeição TM dietética (P & gt 0,05) nas descobertas histoquímicas (Tabela 1). Em particular, as criptas mostraram maior intensidade de coloração de mucinas sialiladas ácidas (P & lt 0,001) do que sulfatado neutro e ácido. Além disso, menor intensidade de coloração de mucina foi encontrada nas criptas cecais (P & lt 0,001) em comparação com os outros segmentos intestinais e nas criptas jejunais (P & lt 0,001) em comparação com o duodeno e íleo, respectivamente. A base da cripta também mostrou maior intensidade de coloração de mucina (P & lt 0,001) do que a seção média e a ponta (Tabela 2, Fig. 6).

Imagens histológicas de (uma) criptas duodenais coradas com ácido periódico de Schiff (ampliação de 40 ×), (b) criptas jejunais coradas com Alcian Blue pH 2,5 (ampliação de 40 ×) e (c) criptas ileais coradas com alta diamina de ferro (aumento de 40 ×). As bases da cripta (pontas de seta) mostram maior intensidade de coloração de mucina do que a seção mediana e fragmentos de ponta

Não houve efeito significativo da inclusão de refeição TM na dieta ou tipo de mucina (P & gt 0,05) na intensidade de coloração de mucina para as vilosidades intestinais, enquanto o segmento intestinal e o fragmento de vilosidade influenciaram significativamente (P & lt 0,001 e P & lt 0,01, respectivamente) os achados histoquímicos (Tabela 1). Em particular, as vilosidades mostraram maior intensidade de coloração de mucina no íleo (P & lt 0,001) em comparação com os outros segmentos intestinais e no jejuno (P & lt 0,001) em comparação com o duodeno, respectivamente (Fig. 7). Baixa intensidade de coloração de mucina também foi observada na ponta das vilosidades (P = 0,001) do que a base (Tabela 2).

Imagens histológicas do duodenal (uma, c, e) e ileal (b, d, f) vilosidades manchadas com (uma, b) ácido periódico de Schiff (ampliação de 10 ×), (c, d) Alcian Blue pH 2,5 (ampliação de 10 ×) e (e, f) diamina de ferro elevada (ampliação de 10 ×). As vilosidades ileais apresentam maior intensidade de coloração de mucina do que as duodenais


Condições Associadas

Como mencionado acima, criptorquidia, ou testículos que não desceram, são uma condição congênita relativamente comum. Embora o (s) testículo (s) afetado (s) possam descer por conta própria, eles permanecem sob o risco de subir de volta para o abdômen. Isso é verdadeiro mesmo se a cirurgia de orquipexia for realizada, que é usada para mover o testículo para o escroto. Homens com criptorquidia correm maior risco de problemas de fertilidade e câncer testicular.

Os testículos retráteis são testículos que se movem para frente e para trás do escroto para o abdômen. Contanto que os testículos passem a maior parte do tempo no escroto, isso não é necessariamente considerado tão problemático quanto os testículos não descidos. No entanto, se um homem tem problemas de fertilidade e / ou os testículos estão principalmente no abdômen, a cirurgia de orquipexia pode ser usada para mover permanentemente os testículos para o escroto.

A varicocele é outra condição comum que afeta os testículos. Envolve uma dilatação anormal ou aumento no tamanho dos vasos sanguíneos testiculares e / ou vasos anormalmente torcidos. Até 15 por cento dos homens na população geral e mais de um terço dos homens com infertilidade primária apresentam varicocele. A varicocele é geralmente descoberta na época da puberdade ou mais tarde, e acredita-se que não se desenvolvam até a puberdade. Por causa das diferenças anatômicas, eles são mais comuns no lado esquerdo do corpo do que no direito.

A torção testicular ocorre quando o testículo gira dentro do escroto, interrompendo o suprimento de sangue. Os sintomas de torção testicular incluem dor e inchaço do escroto, e esses sintomas devem ser relatados a um médico imediatamente. A torção testicular é rara e geralmente também corrigida por orquipexia.

Ao contrário de muitas outras condições de saúde testicular, a torção testicular pode ser uma emergência médica. Os testículos precisam de sangue para sobreviver e o fluxo deve ser restaurado dentro de seis horas após os primeiros sintomas.

Orquite se refere à inflamação dos testículos. Freqüentemente, é uma resposta à infecção. Em adultos jovens e sexualmente ativos, isso é mais comumente devido às doenças sexualmente transmissíveis clamídia e gonorreia. Em homens de outras faixas etárias, outras bactérias e vírus podem ser responsáveis. Embora a orquite possa ser dolorosa, a dor geralmente aumenta lentamente, em vez de surgir repentinamente, como ocorre com a torção testicular.

O câncer de testículo afeta milhares de homens a cada ano nos Estados Unidos. Felizmente, é altamente curável e as taxas de mortalidade são baixas. No entanto, ao contrário de muitos cânceres, os cânceres testiculares são mais prováveis ​​de ocorrer em homens mais jovens. O tratamento pode ter um impacto significativo na fertilidade e na qualidade de vida. Portanto, é importante discutir as opções com um médico que esteja familiarizado com a doença.


Descrição

Susan Standring, MBE, PhD, DSc, FKC, Hon FAS, Hon FRCS

Confie em Gray's. Com base em mais de 160 anos de excelência anatômica

Em 1858, os Drs Henry Gray e Henry Vandyke Carter criaram um livro para seus colegas cirúrgicos que estabeleceu um padrão duradouro entre os textos anatômicos. Após mais de 160 anos de publicação contínua, Gray’s Anatomy continua sendo a referência definitiva e abrangente sobre o assunto, oferecendo acesso imediato às informações de que você precisa para garantir uma prática segura e eficaz.

Esta 42ª edição foi meticulosamente revisada e atualizada, refletindo a compreensão mais recente da anatomia clínica dos principais médicos e cientistas biomédicos do mundo. O programa de arte luxuoso e aclamado do livro e o texto claro foram aprimorados ainda mais, enquanto os principais avanços nas técnicas de imagem e os novos insights que eles trazem são totalmente capturados em imagens de raio-X, tomografia computadorizada, ressonância magnética e ultrassônicas de última geração.

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O resultado é um recurso mais completo, prático e envolvente do que nunca, que será inestimável para todos os médicos que exigem um conhecimento profundo e preciso da anatomia.


Um cacho de ovos de besouro da larva da farinha colocados no fundo de um prato de plástico.

Há muito pouco cuidado dos pais no besouro da larva da farinha e na maioria dos insetos. Os machos fornecem apenas esperma e alguns nutrientes para a fêmea. As mulheres se preocupam mais com os homens, mas ainda não muito. Após o acasalamento, as fêmeas devem procurar bons locais para depositar seus ovos, pois após a postura, a fêmea os abandona para se defenderem por si mesmas. Para os besouros da farinha, esse bom lugar é em uma pilha de farelo de trigo ou farinha, que é a comida dos jovens. Mamãe não os ajuda depois que eclodem, mas pelo menos garante que eles tenham o suficiente para comer. Uma fêmea pode botar muitos ovos em um dia e, em sua vida, pode colocar mais de 300 ovos! O ovo é a primeira forma corporal no ciclo de vida do besouro da larva da farinha.


Anatomia do íleo

Características e recursos

o íleo é a última das três partes do intestino delgado. A transição do jejuno para o íleo não é nitidamente marcada, enquanto na extremidade distal o íleo se abre para o ceco. Na junção entre o íleo e o ceco encontra-se a válvula ileocecal (óstio ileal), um esfíncter funcional formado pelas camadas musculares circulares do íleo e do ceco. Previne o refluxo do conteúdo rico em bactérias do intestino grosso para o intestino delgado.

O íleo constitui cerca de 3/5 do comprimento total do intestino delgado (2,5 a 3,5 metros). Em comparação com o jejuno, as dobras circulares paralelas correndo na mucosa (válvulas de Kerckring) são menos proeminentes. Em contraste, é rico em folículos linfóides. Semelhante ao jejuno, o íleo está ligado à parede posterior do abdômen pelo mesentério e, portanto, fica flexível na cavidade abdominal.

Por que não testar seus conhecimentos sobre o iluem com algumas perguntas do questionário? Eles são os segredo do seu sucesso!

Suprimento de sangue e inervação

Cerca de doze artérias ileais chamadas artérias retas (ramos da artéria mesentérica superior) suprem o íleo com sangue arterial. Elas formam arcadas com as outras artérias do intestino delgado. O sangue venoso flui das veias correspondentes que acompanham as artérias e desembocam no veia mesentérica superior.

Análogo ao jejuno, tanto o plexo celíaco e a plexo mesentérico superior inervam o íleo simpaticamente, enquanto o nervo vago (nervo craniano X) parassimpaticamente.

Aprenda tudo sobre o suprimento de íleo com nossas unidades de estudo:


O que os alunos vão aprender

Ao final deste curso, os alunos aprenderão ou serão capazes de:

  • Compreenda como todas as funções e sistemas intrincados do corpo humano trabalham juntos para mantê-lo saudável.
  • Aborde o estudo do corpo de forma organizada.
  • Conecte o que você aprendeu sobre anatomia e fisiologia com o que você já sabe sobre seu próprio corpo.
  • Comece a pensar e falar na linguagem do domínio enquanto integra o conhecimento que você adquire sobre anatomia para apoiar as explicações dos fenômenos fisiológicos.
  • Compreenda uma visão completa do que o corpo humano é capaz e dos processos excitantes que acontecem dentro dele.

Fisiologia do Estômago

Armazenar

Na boca, mastigamos e umedecemos os alimentos sólidos até que se tornem uma pequena massa conhecida como bolo. Quando engolimos cada bolo, ele passa pelo esôfago até o estômago, onde é armazenado junto com outros bolos e líquidos da mesma refeição.

O tamanho do estômago varia de pessoa para pessoa, mas em média pode conter confortavelmente 1 a 2 litros de comida e líquidos durante uma refeição. Quando esticado até sua capacidade máxima por uma grande refeição ou comer demais, o estômago pode conter até 3-4 litros. A distensão do estômago até seu tamanho máximo torna a digestão difícil, pois o estômago não pode se contrair facilmente para misturar os alimentos de maneira adequada e leva a uma sensação de desconforto.

Depois que o estômago se enche de comida de uma refeição, ele armazena a comida por cerca de 1-2 horas. Durante esse tempo, o estômago continua o processo digestivo que começou na boca e permite que os intestinos, o pâncreas, a vesícula biliar e o fígado se preparem para completar o processo digestivo.

Na extremidade inferior do estômago, o esfíncter pilórico controla o movimento do alimento para o intestino. O esfíncter pilórico é normalmente fechado para manter a comida e as secreções estomacais dentro do estômago. Quando o quimo está pronto para sair do estômago, o esfíncter pilórico se abre para permitir que uma pequena quantidade de quimo passe para o duodeno. Este processo, conhecido como esvaziamento gástrico, repete-se lentamente ao longo de 1-2 horas em que o alimento é armazenado no estômago. A lenta taxa de esvaziamento gástrico ajuda a espalhar o volume de quimo que está sendo liberado do estômago e maximiza a digestão e absorção de nutrientes no intestino.

Secreção

O estômago produz e secreta várias substâncias importantes para controlar a digestão dos alimentos. Cada uma dessas substâncias é produzida por células exócrinas ou endócrinas encontradas na mucosa.

  • O principal produto exócrino do estômago é suco gástrico - uma mistura de muco, ácido clorídrico e enzimas digestivas. O suco gástrico é misturado aos alimentos no estômago para promover a digestão.
  • As células exócrinas especializadas da mucosa, conhecidas como células mucosas, secretam muco no lúmen do estômago e nas fossas gástricas. Esse muco se espalha pela superfície da mucosa para cobrir o revestimento do estômago com uma barreira espessa e resistente a ácidos e enzimas. O muco do estômago também é rico em íons de bicarbonato, que neutralizam o pH do ácido do estômago.
  • As células parietais encontradas nas fossas gástricas do estômago produzem duas secreções importantes: fator intrínseco e ácido clorídrico. Fator intrínseco é uma glicoproteína que se liga à vitamina B12 no estômago e permite que a vitamina seja absorvida no intestino delgado. Vitamina B12 é um nutriente essencial para a formação dos glóbulos vermelhos. Ácido clorídrico protege o corpo matando bactérias patogênicas naturalmente encontradas nos alimentos. O ácido clorídrico também ajuda a digerir as proteínas, desnaturando-as em uma forma desdobrada que é mais fácil para as enzimas digerirem. A enzima de digestão da proteína pepsina é ativada pela exposição ao ácido clorídrico no estômago.
  • As células principais, também encontradas nas fossas gástricas do estômago, produzem duas enzimas digestivas: pepsinogênio e lipase gástrica. Pepsinogênio é a molécula precursora da pepsina, uma enzima de digestão de proteínas muito potente. Como a pepsina destruiria as células principais que a produzem, ela é secretada em sua forma pepsinogênica inativa. Quando o pepsinogênio atinge o pH ácido encontrado no estômago graças ao ácido clorídrico, ele muda de forma e se torna a enzima ativa pepsina. A pepsina então quebra as proteínas dietéticas em seus blocos de construção de aminoácidos. Lipase gástrica é uma enzima que digere gorduras removendo um ácido graxo de uma molécula de triglicerídeo.
  • As células G são células endócrinas encontradas na parte inferior das fossas gástricas. As células G liberam o hormônio gastrina na corrente sanguínea em resposta a muitos estímulos, como sinais do nervo vago, a presença de aminoácidos no estômago de proteínas digeridas e o estiramento da parede do estômago durante uma refeição. A gastrina viaja através do sangue para várias células receptoras por todo o estômago, onde estimula as glândulas e os músculos do estômago. A estimulação glandular pela gastrina leva ao aumento da secreção de suco gástrico para aumentar a digestão. A estimulação dos músculos lisos pela gastrina leva a contrações mais fortes do estômago e à abertura do esfíncter pilórico para mover os alimentos para o duodeno. A gastrina também se liga às células receptoras do pâncreas e da vesícula biliar, onde aumenta a secreção de suco pancreático e bile.

Digestão

A digestão no estômago pode ser dividida em 2 classes: digestão mecânica e digestão química. A digestão mecânica é a divisão física de uma massa de alimento em massas menores, enquanto a digestão química é a conversão química de moléculas maiores em moléculas menores.

  • A ação de mistura das paredes do estômago permite que a digestão mecânica ocorra no estômago. Os músculos lisos do estômago produzem contrações conhecidas como ondas de mistura que misturam os bolos de comida com o suco gástrico. Essa mistura leva à produção de um líquido espesso conhecido como quimo.
  • Enquanto o alimento está sendo fisicamente misturado ao suco gástrico para produzir o quimo, as enzimas presentes no suco gástrico digerem quimicamente moléculas grandes em suas subunidades menores. A lipase gástrica divide as gorduras triglicerídeos em ácidos graxos e diglicerídeos. A pepsina quebra as proteínas em aminoácidos menores. A digestão química iniciada no estômago não será concluída até que o quimo atinja os intestinos, mas o estômago prepara proteínas e gorduras difíceis de digerir para posterior digestão.

Controle Hormonal

A atividade do estômago está sob o controle de vários hormônios que regulam a produção de ácido gástrico e a liberação de alimentos no duodeno.


Assista o vídeo: Suco para limpeza do intestino (Fevereiro 2023).