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Planta de grandes espinhos ID crescendo na Turquia

Planta de grandes espinhos ID crescendo na Turquia


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Alguém consegue identificar esta planta que está crescendo no jardim de um amigo na área de Uzumlu, na Turquia? Possui espinhos / espinhos muito grandes. Disseram-me que ele não tem flores ou sementes, então estamos nos perguntando como ele se propaga.


Esta é uma palmeira (família Arecaceae). Muitas palmas têm espinhos; Não sou especialista, mas me parece que é um membro do Fénix gênero, talvez uma tamareira cretense (Phoenix theophrasti) As tamareiras se propagam pela semente (o caroço da tamareira). A palma da sua foto, se fosse uma tamareira, seria bastante jovem, o que poderia explicar por que atualmente não mostra flores ou frutos. Aqui está uma foto dos espinhos e flores de uma tamareira de Creta (por Wouter Hagens, do Wikimedia Commons):


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1. Biologia do Peru Selvagem

Perus selvagens, Meleagris gallopavo, pertencem à família de pássaros Galliformes, que também incluem perdizes, faisões e pavões. Perus selvagens encontrados em New Brunswick são Perus selvagens orientais, uma das 5 subespécies distintas de peru que habitam a América do Norte.

DESCRIÇÃO

Perus selvagens variam em peso de 2,7 a 13,6 kg (6 a 30 libras) e podem ter mais de um metro (40 polegadas) de altura quando em exibição. Os pássaros machos adultos são muito maiores do que as fêmeas, geralmente são mais escuros com a cabeça e o pescoço descobertos e apresentam uma “barba” de penas crescendo no centro do peito. Aproximadamente 5.000 a 6.000 penas cobrem o corpo de um peru selvagem. A plumagem dos perus selvagens machos é iridescente com as cores verde metálico, cobre e bronze. As fêmeas de perus selvagens são de cor marrom e cinza opacos.

Mapa mostrando a distribuição de perus selvagens no Canadá e nas províncias que têm uma temporada de caça de perus. Fonte: Federação Canadense do Peru Selvagem.

FAIXA

Os perus selvagens de New Brunswick são encontrados principalmente ao longo da fronteira oeste da província com o estado do Maine e no canto sudoeste da província.

Embora New Brunswick esteja perto do limite nordeste do peru selvagem oriental, as populações da província são resultado de introduções. Outras províncias canadenses com populações de perus selvagens e temporadas de caça incluem British Columbia, Alberta, Manitoba, Ontário e Quebec.

A população de perus selvagens de New Brunswick é atualmente estimada em 2.000 a 3.000 pássaros.

NOMES COMUNS

Um peru adulto é chamado de “tom” ou “gobbler”, enquanto uma fêmea adulta é chamada de “galinha”. Um peru selvagem juvenil de um ano de idade é denominado “jake” se for macho e “jenny” se for fêmea.

VIDA ÚTIL

A expectativa de vida média de um peru selvagem é de 2,5 anos, embora algumas aves vivam até 5 anos.

DIETA

Os perus selvagens são principalmente forrageadores no solo e comem uma variedade de plantas, insetos e invertebrados. Alimentos vegetais incluem bolotas, folhas, botões, gramíneas, sementes e resíduos de grãos. Outros alimentos incluem besouros, caracóis, gafanhotos, rãs e pequenas cobras. Os perus jovens dependem muito de insetos ricos em proteínas. Os perus selvagens arranham os detritos no solo para descobrir o alimento e também o arrancam diretamente das plantas.

Os perus selvagens são principalmente comedores terrestres e comem uma variedade
de alimentos vegetais, insetos e invertebrados.

HABITAT

Os perus selvagens do leste preferem a madeira dura e as florestas mistas de coníferas com aberturas espalhadas, como pastagens e campos.

COMPORTAMENTO

Perus selvagens são sociais e vivem em bandos de 10 ou mais pássaros, especialmente durante o inverno. Os bandos se dividem em grupos menores antes da temporada de reprodução na primavera. Durante o dia, os perus selvagens passam a maior parte do tempo no chão, enquanto à noite empoleiram-se nas árvores para evitar predadores. Os perus geralmente correm em vez de voar quando sentem o perigo. Eles são capazes de atingir velocidades de solo de 40 km / h (25 mph) e velocidades de vôo de até 80 km / h (50 mph) para distâncias curtas.

Embora não migrem, os perus selvagens podem viajar alguma distância de seu local de reprodução, especialmente durante o inverno, para localizar fontes de alimento.

REPRODUÇÃO

Durante a temporada de reprodução, de março a maio, os perus machos exibem e devoram para atrair as fêmeas e afirmar domínio sobre os machos subordinados. Os machos são polígamos e acasalam com várias galinhas.

Após o acasalamento, as galinhas põem de 9 a 13 ovos em um ninho em solo raso por um período de cerca de duas semanas. Assim que os ovos forem postos, a galinha os incubará por aproximadamente 4 semanas. Os ovos pintados de branco cremoso a marrom claro são ligeiramente maiores do que um ovo de galinha.

Os perus recém-nascidos ou “perus” estão totalmente emplumados e capazes de deixar o ninho dentro de 12 a 24 horas após a eclosão para buscar comida com sua mãe. Normalmente, mais de 50% dos peruzinhos não sobrevivem devido ao clima e à predação. Os perus machos adultos não desempenham um papel na incubação dos ovos ou na criação dos filhotes.

Perus recém-nascidos ou "perus" são capazes de deixar o ninho
dentro de 12 a 24 horas após a eclosão.

SENSES

Os perus selvagens têm uma visão aguçada e uma forte capacidade de sentir o movimento. Seus olhos estão localizados em lados opostos de sua cabeça, dando-lhes um campo de visão estacionário que excede 300 0. Eles também distinguem muito bem as cores.

A capacidade auditiva do peru também é bem desenvolvida, apesar do fato de que eles não possuem uma estrutura externa de ouvido e contam com pequenas aberturas localizadas atrás de seus olhos para ouvir. Estudos indicam que os perus ouvem acima e abaixo da faixa de frequência ouvida pelos humanos e são adeptos da localização de sons distantes.

Os perus não têm um olfato forte. A região do cérebro de um peru que controla os cheiros é pequena em comparação com outros animais.

VOCALIZAÇÕES

A chamada mais característica do peru selvagem é o “devorar-devorar”Chamada usada pelos machos durante a estação reprodutiva da primavera. Outras chamadas incluem “clucks”, “ronrona” “uivos" e "tacadas”. Os perus chamam para atrair parceiros, sinalizar perigo ou manter contato com o resto do rebanho.

Perus selvagens possuem visão aguçada
e audição bem desenvolvida.

Exemplos de chamadas de peru:

Clipes de áudio fornecidos por Gulvas Wildlife Adventures, cortesia da National Wildlife Turkey Federation

Gobbles são uma das principais vocalizações dos perus machos e são usados ​​para atrair galinhas durante a temporada de acasalamento da primavera. “Devorar” não é uma chamada de peru recomendada, pois pode atrair outros caçadores para sua localização ou afugentar os pássaros machos menos dominantes.

Clipe de áudio


Cluck
Clucks são usados ​​por um peru para chamar a atenção de outro. Esse tipo de chamada é usado por caçadores para assegurar a um gobbler que se aproxima que uma galinha está esperando por ele.

Clipe de áudio


Ronronar
Os ronronados são sons feitos pelos perus quando estão satisfeitos e geralmente são feitos ao alimentá-los. As vocalizações de purr permitem que os perus mantenham contato uns com os outros.

Clipe de áudio


Yelp
Os ganidos são uma das vocalizações de peru mais ouvidas e são feitos por perus machos e fêmeas. Os ganidos são usados ​​pelas galinhas para se comunicarem com os gobblers durante a temporada de acasalamento da primavera e são uma importante chamada de caça para os caçadores de perus.

Clipe de áudio

Putts são a chamada de alarme do peru e são usados ​​para sinalizar perigo.

Clipe de áudio

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Espécies nativas que podem se assemelhar ao peru

As recomendações de controle e gestão variam de acordo com as circunstâncias individuais. Localização, habitat, clima e uma variedade de outras condições são fatores que ajudam a determinar a melhor escolha de tratamento. Para encontrar o tratamento mais seguro e eficaz para sua situação, consulte a instituição de concessão de terras do seu estado. Se você for usar produtos químicos como parte do processo de controle, sempre consulte o rótulo do produto.

Sistema da Universidade Land-Grant dos Estados Unidos & # 8211 Encontre sua universidade de concessão de terras & faculdade de agricultura # 8217s, escritório de extensão cooperativa ou outro parceiro relacionado neste mapa fornecido pelo USDA.

Imagens e informações & # 8211 University of Florida & # 8211 Center for Aquatic and Invasive Plants


Rio Grande Wild Turkey

O peru selvagem do Rio Grande (Meleagris gallopavo intermedia) tem a maior população e a mais ampla variedade das três subespécies de peru (Rio Grande, Merriam e perus selvagens do Leste) encontradas no Texas. A caça não regulamentada em 1800 reduziu muito a população de perus selvagens do Rio Grande (RGWT) no Texas para cerca de 100.000 pássaros em 1920. Desde então, seus números se recuperaram graças a uma melhor gestão de habitat, programas de reabastecimento pelo Departamento de Parques e Vida Selvagem do Texas (TPWD), e parcerias com proprietários de terras e grupos conservacionistas. No entanto, tem havido um declínio constante em suas populações em certas regiões desde a década de 1970, o que levou TPWD para parceria com universidades estudar a biologia e os requisitos de habitat dos perus em diferentes partes dos estados.

O RGWT não ocupa as ecorregiões Trans Pecos e High Plains do Texas. Normalmente, eles habitam áreas que recebem chuva suficiente para sustentar suas fontes de alimento. O Edwards Plateau é seu centro geográfico histórico e tem o maior número de RGWT hoje. Os perus machos são chamados de "machos", os machos em idade reprodutiva são "gobblers", as fêmeas são "galinhas", os juvenis são "perus".

Atributos físicos

Peru Macho Rio Grand Wild (Gobbler)

Os corpos dos perus selvagens são cobertos por 5.000 a 6.000 penas. Essas penas fornecem isolamento, sustentação durante o vôo e sensação de toque e ornamentação. Um peru selvagem passa por cinco mudas (substituição de penas) durante sua vida: natal, juvenil, primeira básica, alternativa (primeiro inverno) e básica (plumagem adulta). As penas do corpo dos toms são de cores vibrantes: cobre iridescente, bronze, vermelho, verde e dourado. Enquanto galinhas têm essas mesmas cores, são significativamente opacos e suaves, o que faz com que a fêmea pareça marrom. Gobblers têm um barba, que é um aglomerado de longos folículos no centro do tórax que pode ter de 2,5 a 25 centímetros de comprimento. Ao contrário do resto das penas do corpo, que passam por 5 mudas ao longo da vida de um RGWT, a barba não muda. Torna-se visível quando o peru atinge os 6-7 meses de idade e continua a crescer ao longo da sua vida. As galinhas podem ocasionalmente ter barbas, embora esse evento incomum produza barbas muito mais curtas do que os machos. Tanto os machos quanto as galinhas têm cabeças com poucas penas, pernas e pés nus que vão do rosa ao vermelho. Toms cresce um esporão no terço inferior de sua perna que começa pequeno e arredondado, mas que se torna pontudo e com cerca de 5 centímetros de comprimento com o tempo. As galinhas também têm esporas, embora suas esporas permaneçam pequenas e embotadas. Gobblers pesam 17-21 libras e atingem uma altura de 40 polegadas. As galinhas pesam 8-11 libras e têm 30 centímetros de altura. Poults são relativamente pequenos quando nascidos, pesam apenas 2 onças.

Acasalamento e aninhamento

Gobblers atraem a atenção de uma galinha devorando e se pavoneando.

Gobblers atraem a atenção de uma galinha devorando e se pavoneando. A galinha selecionará um parceiro deitando-se perto do solo à sua frente, o que sinaliza ao macho para começar a cópula. A nidificação começa no início da primavera no sul do Texas e continua até julho e agosto no centro e norte do Texas. As galinhas escolhem os locais de nidificação que são em tufos de grama, montes de arbustos, arbustos de sub-bosque ou serapilheira.

Ninho do Peru Selvagem no Rio Grande

Eles arranham uma depressão rasa ou forma de tigela nessas áreas selecionadas para formar o ninho. Para proteger seus ninhos, as galinhas escolhem locais que tenham cobertura herbácea suficiente para esconder os peruzinhos, ao mesmo tempo que permitem que a galinha tenha uma visão desobstruída para observar as ameaças. Os locais de ninho são normalmente encontrados em áreas que estão dentro de ¼ de milha de uma fonte de água, têm grama com altura de 18 polegadas e alta abundância de insetos. As fêmeas botam um ovo por dia, produzindo um total médio de 10-11 ovos. Os ovos são de cor creme ou castanha e podem apresentar manchas castanhas. A incubação dura cerca de 28 dias após a postura do último ovo. Após a incubação, as galinhas e os peruzinhos formam uma ninhada, esta ninhada alimenta-se juntos durante a maior parte do dia. Nessa idade, os perus consomem principalmente invertebrados como gafanhotos, besouros e aranhas. Os peruzinhos continuam a empoleirar-se no chão durante as primeiras duas semanas de vida até que sua plumagem natal seja substituída por penas de vôo e eles possam voar até as árvores.

Habitat e dieta

O peru selvagem do Rio Grande é uma forrageira oportunista que se alimenta de folhagem verde, insetos, sementes de gramíneas e forbes e mastro (bolotas e nozes). Anualmente, sua dieta consiste em cerca de 36% de gramíneas, 29% de insetos, 19% de mastros e 16% de forbes. As espécies de plantas individuais que um peru usa como alimento variam por região e por estação. A água é muito importante para os RGWTs, incluindo água de superfície, água metabólica e água pré-formada. A água de superfície é água autônoma, como lagoas, riachos ou calhas. A água metabólica é derivada dos alimentos quando são digeridos. A água pré-formada está contida no próprio alimento, como a água encontrada em plantas suculentas.

Os RGWTs requerem um habitat que contenha uma interseção de áreas arborizadas e abertas. Uma mistura dessas áreas, embora individualmente importante para os perus, também fornece o benefício adicional de grandes quantidades de habitat marginal. O habitat periférico é útil para escapar de predadores e do calor. Embora os RGWTs não migrem, eles têm dois locais distintos de poleiro: poleiros de verão e poleiros de inverno. Eles preferem empoleirar-se em árvores altas de madeira de lei que têm copas largas com muitos galhos horizontais. Espécies como carvalho vivo, hackberry, noz-pecã, olmo e choupo exibem essas características. Em áreas sem árvores, poleiros artificiais pode fornecer benefícios semelhantes. RGWTs preferem empoleirar-se em um sub-bosque aberto, e é por isso que muitas vezes podem ser vistos empoleirados sobre a água. As áreas de empoleiramento consistem em 10-15 acres com uma cobertura de dossel de 50-70%. Uma parte importante da área de poleiro é a área que a circunda. Os perus precisam de espaços abertos dentro de 100 metros de árvores poleiro para servir como plataformas de lançamento e aterrissagem para subir e descer dos poleiros. Em geral, essas aves altamente móveis precisam de grande quantidade de espaço utilizável, visto que viajam anualmente entre 6 e 26 milhas. Por exemplo, seu alcance em Rolling Plains varia entre 2.400 e 5.900 acres, enquanto seu alcance no Platô Edwards varia de 3.800 a 6.600 acres. Na primavera, as galinhas criadas movem-se independentemente das galinhas que não se reproduzem. No verão, os gobblers separam-se dos machos jovens e das fêmeas não reprodutoras. No final do verão, formam-se bandos de cria. No inverno, os machos se juntam aos rebanhos.

Predação e outros fatores de mortalidade

As raposas são um predador de ninho comum

Como as galinhas fazem ninhos no solo, o sucesso reprodutivo dos RGWTs depende do clima e da precipitação anual, das condições de alcance e da condição corporal de cada galinha. Além desses fatores, existem muitos predadores que atacam os ninhos e as galinhas. O mais comum desses predadores de ninho são guaxinins e raposas, embora répteis, corujas, falcões, gambás, porcos selvagens e outros mamíferos também se alimentem de galinhas, ovos e perus. Vários predadores diferentes podem depredar o mesmo ninho, mas nem sempre consomem toda a ninhada de ovos. Em alguns casos, as galinhas podem retomar a incubação dos ovos sobreviventes após a depredação do ninho. A vida não fica muito mais fácil para os peruzinhos após a eclosão, já que muitas das mesmas espécies que atacam ninhos também se alimentam de periquitos. Em média, há uma falha de ninho de 60-75% e uma taxa de sobrevivência de aves de 12-50% anualmente. A sobrevivência aumenta quando eles começam a se empoleirar nas árvores, e não no solo.

Os perus selvagens são suscetíveis a várias doenças. Essas doenças incluem doenças comuns entre as aves domésticas, como micoplasmose, salmonelose, aspergilose e reticuloendotelose, que afetam o sistema imunológico e causam crescimento interno anormal. o varíola aviária causa lesões que impedem o peru afetado de forragear e os torna mais suscetíveis à predação.

Conservação e manejo

O declínio dos RGWTs em certas partes de sua área de distribuição pode ser devido a esses fatores de predação e mortalidade, além de mudanças no uso da terra, fragmentação da terra e um aumento na altura / densidade do mato. Proprietários e administradores de terras interessados ​​podem administrar suas terras para perus de várias maneiras: impedindo o gado de sobrepastoreio, conduzindo queimadas prescritas e praticando o controle de arbustos, entre outros. Garantir um habitat de nidificação e ninhada suficiente aumentará o sucesso da nidificação e a sobrevivência das aves, resultando no recrutamento de mais indivíduos na população, e a manutenção de locais de alojamento aumentará ainda mais a usabilidade da terra.

Para obter mais informações sobre a biologia e os requisitos de habitat do RGWT e recomendações gerais para os proprietários de terras implementarem, consulte as publicações que a AgriLife desenvolveu abaixo.


Planta de grande espinhos ID crescendo na Turquia - Biologia

Nome científico: Polystichum acrostichoides
Nome comum: samambaia de natal

(As informações nesta página de espécies foram compiladas em parte por Jon Belasco como parte da aula de Biologia 220W na Penn State New Kensington na primavera de 2001)

Aparência
Polystichum acrostichoides é chamado de "samambaia de Natal" porque algumas partes da planta permanecem verdes durante todo o ano e, portanto, estão disponíveis para uso em decorações na época do Natal. As ricas folhas verdes (frondes) da samambaia têm até um metro de comprimento e cerca de dez centímetros de largura. Eles são resistentes, coriáceos e em forma de lança com ponta pontiaguda. As frondes estão presas a um caule relativamente curto que é marrom na base do solo e verde em direção ao seu ápice. Uma raiz central perene (o rizoma) sustenta o talo que então sustenta o aglomerado arqueado de folhas altas. As frondes estéreis (frondes não envolvidas na reprodução) são mais curtas e menos bem suportadas do que os esporos que produzem frondes férteis. As folhas estéreis, então, formam uma borda envolvente e arqueada em torno da massa central de folhas férteis mais altas e eretas. São as folhas estéreis que permanecem verdes durante todo o ano.

Cada fronde fértil ostenta 20-40 folíolos, com os sori (aglomerados de esporângios produtores de esporos) formando-se apenas no terço superior a metade dos folíolos. Esses folhetos férteis são visivelmente mais curtos do que os folhetos não portadores de sori, dando a impressão de um estreitamento repentino de toda a folhagem fértil em direção ao topo.

Reprodução
Em um ciclo de vida típico da samambaia, os esporos são produzidos dentro dos esporângios quando as condições de umidade e temperatura são favoráveis. Na samambaia de Natal, a produção de esporos ocorre entre junho e outubro. Uma pequena porcentagem dos esporos liberados das folhas altas e férteis eretas encontrará um microhabitat ideal no solo circundante e, em seguida, será capaz de crescer no minúsculo espermatozóide e óvulos da samambaia, produzindo estágio de vida chamado gametófito. A fusão de espermatozoides e óvulos dentro do gametófito produzirá um novo esporófito que pode então se transformar em uma samambaia madura.

Novos esporófitos também podem surgir vegetativamente do rizoma perene. Essas samambaias jovens enroladas são chamadas de fiddleheads (veja a imagem à direita). Fiddleheads surgem no início da primavera.

Habitat
A samambaia natalina é encontrada nas porções nordeste e centro-norte da América do Norte, de New Brunswick ao sul à Carolina do Norte. É especialmente abundante em encostas bem sombreadas e arborizadas próximas a riachos. Solos de umidade moderada e um pH mais neutro são preferidos. Essa preferência pelo pH se reflete no aumento da densidade de samambaias natalinas em solos que recobrem a rocha calcária. A samambaia natalina raramente é encontrada em solos muito alagados ou muito rochosos.

Significado Ecológico
A samambaia de Natal pode crescer em grandes massas coloniais extensas, mas é mais comumente encontrada em grupos de dois ou três indivíduos. As samambaias em crescimento e os detritos acumulados de folhas passadas estéreis formam uma densa massa de cobertura sobre a superfície do solo. Essa massa ajuda a estabilizar o solo subjacente e prevenir ou diminuir a erosão. Ele também gera um habitat protetor e oculto para uma série de espécies de aves que se alimentam e nidificam no solo.

Por causa de sua composição química complexa, os fetos são consumidos por poucos navegadores ou pastores. As densidades de samambaias em geral têm aumentado em muitas das florestas da Pensilvânia devido à remoção de espécies de plantas rasteiras concorrentes, porém mais palatáveis, pela extensa pastagem da população de veados que cresce rapidamente no estado. Essa mudança na estrutura do habitat subterrâneo da floresta teve impactos generalizados e deletérios sobre as densidades e sucessos de algumas aves de copa média (como o papa-moscas e o cuco de bico amarelo). Outras espécies de pássaros (como o peru selvagem, por exemplo) que usam as massas ocultas de samambaias para seus locais de nidificação, entretanto, aumentaram em densidade nessas florestas de "parque de samambaias".

Em samambaias de Natal cultivadas comercialmente, um inseto com escama de samambaia e o percevejo podem se alimentar extensivamente e danificar as plantas. Além disso, as larvas da mariposa pirálida (Herperogramma aeglealis) podem construir uma variedade de abrigos de alimentação dentro das folhas estéreis da samambaia de Natal e consumir seus folhetos da folhagem terminal (provavelmente antes de acumularem níveis significativos de seus produtos químicos protetores).

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Conteúdo

V. thapsus é uma planta dicotiledônea que produz uma roseta de folhas em seu primeiro ano de crescimento. [3] [4] As folhas são grandes, com até 50 cm de comprimento. As plantas do segundo ano normalmente produzem um único caule não ramificado, geralmente com 1–2 m de altura. Na parte oriental de sua distribuição na China, no entanto, é relatado que atinge apenas 1,5 m de altura. [5] As hastes altas em forma de pólo terminam em uma espiga densa de flores [3] que pode ocupar até metade do comprimento da haste. Todas as partes das plantas são cobertas por tricomas em forma de estrela. [5] [6] Essa cobertura é particularmente grossa nas folhas, dando a elas uma aparência prateada. O número de cromossomos da espécie é 2n = 36. [7]

Em plantas com flores, as folhas são dispostas alternadamente no caule. São grossos e descendentes, com grande variação no formato das folhas entre as folhas superiores e inferiores do caule, variando de oblongo a oblanceolado, e atingindo tamanhos de até 50 cm de comprimento e 14 cm de largura (19 polegadas de comprimento e 5 polegadas de largura). [8] [9] Eles se tornam menores na parte superior do caule, [3] [4] e menos fortemente decaindo ao longo do caule. [3] O caule da floração é sólido e tem 2–2,5 cm (quase uma polegada) de diâmetro, e ocasionalmente ramificado logo abaixo da inflorescência, [4] geralmente após danos. [10] Após a floração e a liberação da semente, o caule e os frutos geralmente persistem no inverno, [11] secando em estruturas castanhas escuras e rígidas de cápsulas de sementes densamente compactadas, de formato ovóide e secas. Os caules secos podem persistir na primavera seguinte ou mesmo no verão seguinte. A planta produz uma raiz principal rasa. [9]

As flores são pentâmeras com (geralmente) cinco estames, um tubo de cálice de cinco lóbulos e uma corola de cinco pétalas, esta última amarela brilhante e com 1,5–3 cm (0,59–1,18 pol.) De largura. As flores são quase sésseis, com pedicelos muito curtos (2 mm, 0,08 pol.). Os cinco estames são de dois tipos, sendo os três superiores mais curtos, seus filamentos cobertos por pêlos amarelos ou esbranquiçados e tendo anteras menores, enquanto os dois estames inferiores possuem filamentos glabros e anteras maiores. [6] [nota 1] A planta produz cápsulas ovóides pequenas (6 mm, 0,24 pol.) Que se dividem por meio de duas válvulas, cada cápsula contendo um grande número de sementes pequenas e marrons com menos de 1 mm (0,04 pol.) [12 ] de tamanho, marcado com cristas longitudinais. Uma forma de flor branca, V. thapsus f. candicans, é conhecida a sua ocorrência. [13] A floração dura até três meses do início ao final do verão (junho a agosto no norte da Europa), [4] com a floração começando na parte inferior da haste e progredindo irregularmente para cima, cada flor se abre por parte do dia e apenas um poucos abrem ao mesmo tempo em torno do caule. [11]

Para fins de nomenclatura botânica, Verbascum thapsus foi descrito pela primeira vez por Carl Linnaeus em seu 1753 Espécie Plantarum. O epíteto específico thapsus foi usado pela primeira vez por Teofrasto (como Θάψος, Thapsos) [14] para uma erva não especificada do antigo assentamento grego de Thapsos, perto da moderna Siracusa, na Sicília, [14] [15] embora seja frequentemente assimilada à antiga cidade tunisiana de Thapsus. [16]

Na época, nenhum espécime-tipo foi especificado, pois a prática só surgiu mais tarde, no século XIX. Quando um lectótipo (tipo selecionado entre o material original) foi designado, ele foi atribuído ao espécime 242.1 do herbário de Linnaeus, o único V. thapsus espécime. [nota 2] A espécie havia sido designada anteriormente como espécie-tipo para Verbascum. [18] As plantas europeias exibem uma variação fenotípica considerável, [19] o que levou a planta a adquirir muitos sinônimos ao longo dos anos. [17] [20] As populações americanas introduzidas mostram muito menos variação. [19]

A taxonomia de Verbascum não sofreu nenhuma revisão significativa desde as monografias de Svanve Mürbeck na década de 1930, com exceção do trabalho de Arthur Huber-Morath, que usou o grupo informal na organização do gênero para a flora do Irã e da Turquia para contabilizar muitas espécies intermediárias. Como os grupos de Huber-Morath não são taxonômicos, o tratamento de Mürbeck é o mais atual disponível, já que nenhum estudo buscou aplicar dados genéticos ou moleculares extensivamente ao gênero. Na classificação de Mürbeck, V. thapsus é colocado na seção Bothrospermae subseita. Fasciculata (ou seita Verbascum subseita. Verbascum dependendo das escolhas nomenclaturais) ao lado de espécies como Verbascum nigrum (verbasco preto ou escuro), Verbascum lychnitis (verbasco branco) e Verbascum sinuatum (verbasco de folhas onduladas). [21] [22] [23] [24]

Editar subespécies e híbridos

Híbridos de Verbascum thapsus [7] [25]
Nome híbrido De outros
espécie parental
Notas
V. × duernsteinense Teyber V. speciosum
V. × Godronii Boreau V. pulverulentum
V. × Kerneri Fritsch V. phlomoides
V. × lemaitrei Boreau V. virgatum
V. × pterocaulon Franch. V. blattaria
V. × thapsi EU. V. lychnitis syn. V. × espúrio
W.D.J.Koch, pode ser um
nomen ambiguum [26]
V. × semialbum Chaub. V. nigrum
Nenhum V. pyramidatum

Existem três subespécies geralmente reconhecidas:

  • V. thapsus subsp. thapsus tipo, generalizado.
  • V. thapsus subsp. crassifolium (Lam.) Murb. Região do Mediterrâneo e a 2.000 metros no sudoeste da Áustria. [27] (syn. Subsp. montanum (Scrad.) Bonnier & amp Layens)
  • V. thapsus subsp. giganteum (Willk.) Nyman Espanha, endêmica.

Em todas as subespécies, exceto no tipo, os estames inferiores também são peludos. [28] In subsp. crassifolium, a pilosidade é menos densa e freqüentemente ausente da parte superior das anteras, enquanto as folhas inferiores dificilmente são descendentes e têm pecíolos mais longos. [27] In subsp. giganteum, os cabelos são tomentosos densamente brancos e as folhas inferiores fortemente descendentes. Subsp. crassifolium também difere do tipo por ter flores ligeiramente maiores, que medem 15–30 mm de largura, enquanto no tipo têm 12–20 mm de diâmetro. [27] Ambos subsp. giganteum e subsp. crassifolium foram originalmente descritos como espécies. [3] Devido à sua variação morfológica, V. thapsus teve muitas subespécies descritas. Uma revisão recente levou seu autor a manter V. giganteum mas afundar V. crassifolium em sinonímia. [24]

A planta também é mãe de vários híbridos (ver mesa) Destes, o mais comum é V. × semialbum Chaub. (× V. nigrum) [7] Todos ocorrem na Eurásia, [7] e três, V. × Kerneri Fritsch, V. × pterocaulon Franch. e V. × thapsi L. (sin. V. × espúrio W.D.J.Koch), também foram relatados na América do Norte. [25] [29]

Nomes comuns Editar

V. thapsus é conhecido por uma variedade de nomes. Os livros de referência europeus chamam-no de "grande verbasco". [30] [31] [32] Na América do Norte, "verbasco comum" é usado [33] [34], enquanto os residentes do oeste dos Estados Unidos comumente se referem ao verbasco como "papel higiênico de cowboy". [35] [36]

No século 19, tinha bem mais de 40 nomes comuns diferentes apenas em inglês. Alguns dos mais caprichosos incluíam "hig candlewick", "erva de pano indiano", "bullicks lungwort", "Adams-rod", "hare's-beard" e "ice-leaf". [37] Nomes vernáculos incluem inúmeras referências à pilosidade da planta: "verbasco", "verbasco de veludo" ou "verbasco", [32] [38] "cobertor de mendigo", "cobertor de Moisés", "cobertor de homem pobre" , "Cobertor de Nossa Senhora" ou "cobertor de velho", [31] [34] [39] e "feltro", e assim por diante ("flanela" é outro nome genérico comum). O próprio "verbasco" deriva da palavra francesa para "suave". [40]

Alguns nomes referem-se ao tamanho e forma da planta: "bastão (s) de pastor" ou "cajado", "Haste de Aaron" (um nome que compartilha com várias outras plantas com inflorescências altas e amarelas) e uma infinidade de outros " Cajado de X "e" vara de X ". [31] [34] [41] O nome "doca de veludo" ou "doca de verbasco" também é registrado, onde "doca" é um nome britânico aplicado a qualquer planta de folhas largas. [42]

Verbascum thapsus tem uma ampla distribuição nativa, incluindo Europa, norte da África e Ásia, dos Açores e Ilhas Canárias do leste ao oeste da China, do norte às Ilhas Britânicas, Escandinávia e Sibéria, e ao sul do Himalaia. [5] [43] [44] No norte da Europa, cresce a partir do nível do mar até 1.850 m de altitude, [4] enquanto na China cresce a 1.400–3.200 m de altitude. [5]

Foi introduzida em todo o mundo temperado e é estabelecida como erva daninha na Austrália, Nova Zelândia, Ásia tropical, La Réunion, América do Norte, Havaí, Chile, Hispaniola e Argentina. [44] [45] [46] [47] Também foi relatado no Japão. [48]

Nos Estados Unidos, foi importado no início do século 18 [nota 3] e cultivado por suas propriedades medicinais e piscicidas. Em 1818, ela começou a se espalhar tanto que Amos Eaton pensou que fosse uma planta nativa. [nota 4] [9] [49] Em 1839, já havia sido relatado em Michigan e em 1876, na Califórnia. [9] Agora é comumente encontrado em todos os estados. [50] No Canadá, é mais comum nas províncias marítimas, bem como no sul de Quebec, Ontário e Colúmbia Britânica, com populações dispersas entre eles. [19] [51]

O verbasco cresce com mais frequência como colono em solo nu e perturbado, geralmente em solo arenoso ou calcário. [7] Ela cresce melhor em solos secos, arenosos ou pedregosos, embora possa crescer em uma variedade de habitats, incluindo margens, prados, estradas, clareiras na floresta e pastagens. Essa capacidade de crescer em uma ampla gama de habitats tem sido associada a uma forte variação fenotípica, em vez de capacidades de adaptação. [52]

O verbasco é bienal e geralmente requer dormência de inverno antes de poder florescer. [10] Esta dormência está ligada à degradação do amido ativada por baixas temperaturas na raiz, e a aplicação de giberelina contorna esse requisito. [53] As sementes germinam quase exclusivamente em solo descoberto, a temperaturas entre 10 ° C e 40 ° C. [10] Embora possam germinar na escuridão total se as condições adequadas estiverem presentes (os testes fornecem uma taxa de germinação de 35% em condições ideais), na natureza, eles só o fazem quando expostos à luz ou muito perto da superfície do solo , o que explica as preferências de habitat da planta. Embora também possa crescer em áreas onde já existe alguma vegetação, o crescimento das rosetas em solo nu é quatro a sete vezes mais rápido. [10]

As sementes germinam na primavera e no verão. Aquelas que germinam no outono produzem plantas que hibernam se forem grandes o suficiente, enquanto rosetas com menos de 15 cm de largura morrem no inverno. Após a floração, a planta inteira geralmente morre no final do seu segundo ano, [10] mas alguns indivíduos, especialmente nas partes do norte da região, requerem um período de crescimento mais longo e florescem no terceiro ano. Em melhores condições de cultivo, alguns indivíduos florescem no primeiro ano. [54] Indivíduos trienais foram encontrados para produzir menos sementes do que os bienais e anuais. Embora o ano de floração e o tamanho estejam ligados ao meio ambiente, a maioria das outras características parecem ser genéticas. [55]

Uma determinada flor está aberta apenas por um dia, abrindo antes do amanhecer e fechando à tarde. [19] As flores são autofecundantes e protogínicas (com as partes femininas amadurecendo primeiro), [19] e se autopolinizam se não tiverem sido polinizadas por insetos durante o dia. Embora muitos insetos visitem as flores, apenas algumas abelhas realmente realizam a polinização. O período de floração de V. thapsus dura de junho a agosto na maior parte de sua faixa, estendendo-se até setembro ou outubro em climas mais quentes. [9] [10] [12] Os visitantes incluem abelhas halictid e hoverflies. [11] O cabelo nos estames inferiores pode servir como ponto de apoio para os visitantes. [19]

As sementes mantêm seu poder germinativo por décadas, até cem anos, segundo alguns estudos. [56] Por causa disso, e porque a planta é uma portadora de sementes extremamente prolífica (cada planta produz centenas de cápsulas, cada uma contendo mais de 700 sementes, [19] com um total de até 180.000 [9] [10] ou 240.000 [12] sementes), permanece no banco de sementes do solo por longos períodos de tempo e pode brotar de um solo aparentemente nu, [10] ou logo após os incêndios florestais, muito depois da morte das plantas anteriores. [12] Seu padrão populacional normalmente consiste em uma população adulta efêmera seguida por um longo período de dormência como sementes. [19] O verbasco raramente se estabelece em novos terrenos sem intervenção humana porque suas sementes não se dispersam muito longe. A dispersão das sementes requer que o caule seja movido pelo vento ou pelo movimento do animal. 75% das sementes caem dentro de 1 m da planta-mãe e 93% caem dentro de 5 m. [10]

Abelhas megachilid do gênero Anthidium use o cabelo (entre o de várias plantas lanosas) para fazer seus ninhos. [57] As sementes são geralmente muito pequenas para os pássaros se alimentarem, [11] embora o pintassilgo americano tenha sido relatado para consumi-las. [58] Foi relatado que outras espécies de pássaros consomem as folhas (ganso havaiano) [59] ou flores (palila), [60] ou usam a planta como fonte para procurar insetos (pica-pau-de-cabeça-branca). [61] Além disso, cervos e alces comem as folhas. [62]

Seed of Verbascum thapsus foi registrado em parte da série Cromer Forest Bed e em West Wittering em Sussex de algumas partes das camadas interglaciais de Ipswich. [63]

Por não poder competir com as plantas estabelecidas, o verbasco não é mais considerado uma erva daninha agrícola séria e é facilmente excluído do cultivo, [19] exceto em áreas onde a vegetação é esparsa para começar, como as áreas semi-desérticas californianas do leste Sierra Nevada. Em tais contextos ecológicos, elimina as ervas nativas e aumenta sua tendência a aparecer após os incêndios florestais também perturba a sucessão ecológica normal.[10] [12] Embora não seja uma ameaça agrícola, sua presença pode ser muito difícil de erradicar completamente e é especialmente problemática em pastagens com excesso de pastagem. [9] [10] [12] A espécie é legalmente listada como uma erva daninha nociva no estado americano de Colorado (Classe C) [64] e Havaí, [65] e no estado australiano de Victoria (proibido regionalmente em West Gippsland região, e regionalmente controlada em várias outras). [66]

Apesar de não ser uma erva daninha agrícola em si, ela hospeda uma série de insetos e doenças, incluindo pragas e insetos benéficos. [67] É também um reservatório potencial do vírus do mosaico do pepino, Erysiphum cichoraceum (o oídio da cucúrbita) e podridão da raiz do Texas. [19] [68] Um estudo descobriu V. thapsus hospeda insetos de 29 famílias diferentes. A maioria das pragas encontradas foram tripes florais ocidentais (Frankliniella occidentalis), Lygus espécies como o inseto planta manchada (L. lineolaris) e vários ácaros da família Tetranychidae. Isso torna a planta um reservatório potencial para pragas de hibernação. [67]

Outros insetos comumente encontrados em verbasco alimentam-se exclusivamente de Verbascum espécies em geral ou V. thapsus em particular. Eles incluem tripes de verbasco (Haplothrips verbasci), [67] Gymnaetron tetrum (cuja larva consome as sementes) e a traça verbasco (Cucullia verbasci) [9] Insetos úteis também são hospedados por verbasco, incluindo ácaros predadores dos gêneros Galendromus, Tiflódromo e Amblyseius, o minúsculo inseto pirata Orius tristicolor [67] e o inseto da planta verbasco (Campylomma verbasci) [69] A capacidade da planta de hospedar pragas e substâncias benéficas a torna potencialmente útil para manter populações estáveis ​​de insetos usados ​​para controle biológico em outras culturas, como Campylomma verbasci e Dicyphus hesperus (Miridae), um predador de moscas brancas. [70] [71] Uma série de espécies de Lepidoptera praga, incluindo a broca do caule (Papaipema Nebris) e fios de cabelo grisalhos (Strymon melinus), também use V. thapsus como planta hospedeira. [72]

O controle da planta, quando desejado, é mais bem manejado por meios mecânicos, como puxar e sacar manualmente, preferencialmente seguido de semeadura de plantas nativas. Os animais raramente pastam nela por causa de seus pelos irritantes, e os herbicidas líquidos requerem surfactantes para serem eficazes, pois o cabelo faz com que a água saia da planta, de modo muito semelhante ao efeito de lótus. A queima é ineficaz, pois só cria novas áreas nuas para as mudas ocuparem. [9] [10] [12] G. tetrum e Cucullia verbasci geralmente têm pouco efeito sobre V. thapsus populações como um todo. [12] Cabras e galinhas também foram propostas para controlar verbasco. [10] Herbicidas de contato eficazes (quando usados ​​com um surfactante) incluem glifosato, [9] [12] triclopir [9] e sulfurometuron-metil. [12] Herbicidas terrestres, como o tebuthiuron, também são eficazes, mas recriam o solo descoberto e requerem aplicação repetida para evitar o recrescimento. [10]

Edição de fitoquímicos

Fitoquímicos em Verbascum thapsus flores e folhas incluem saponinas, polissacarídeos, mucilagem, flavonóides, taninos, glicosídeos iridóide e lignina e óleos essenciais. [2] Foi relatado que as folhas da planta, além das sementes, contêm rotenona, embora as quantidades sejam desconhecidas. [73]

Medicina tradicional Editar

Embora muito usado na medicina fitoterápica, não há drogas fabricadas a partir de seus componentes. [2] Dioscórides recomendou a planta pela primeira vez há 2.000 anos, acreditando ser útil como um medicamento popular para doenças pulmonares. [74] Folhas eram fumadas para tentar tratar doenças pulmonares, uma tradição que na América foi rapidamente transmitida aos povos nativos americanos. [31] [75] O povo Zuni, no entanto, usa a planta em cataplasmas de raiz em pó aplicadas em feridas, erupções cutâneas e infecções de pele. Uma infusão da raiz também é usada para tratar o pé de atleta. [76] Todas as preparações destinadas a beber devem ser filtradas finamente para eliminar os pêlos irritantes. [53]

O óleo das flores era usado contra catarros, cólicas, dores de ouvido, queimaduras pelo frio, eczema e outras condições externas. [31] Aplicação tópica de vários V. thapsuspreparações à base de água foram recomendadas para o tratamento de verrugas, [77] furúnculos, carbúnculos, hemorróidas e frieiras, entre outros. [31] [75] Compostos de glicirrizina com efeitos bactericidas in vitro foram isolados de flores. [78] A Comissão Alemã E descreve os usos da planta para infecções respiratórias. [79] Também fazia parte do Formulário Nacional nos Estados Unidos [75] e no Reino Unido. [31]

A planta tem sido usada na tentativa de tratar resfriados, garupa, queimaduras solares e outras irritações da pele. [80]

Outros usos Editar

Soldados romanos teriam mergulhado os caules das plantas em graxa para usar como tochas. Outras culturas usam as folhas como pavios. [80] Nativos americanos e colonos americanos forraram seus sapatos com folhas da planta para proteger do frio. [80] [31] [75]

Verbasco pode ser cultivado como planta ornamental. [1] Quanto a muitas plantas, (Plínio, o Velho, descreveu em seu Naturalis Historia), [nota 5] grande verbasco estava ligado a bruxas, [31] embora a relação permanecesse geralmente ambígua e a planta também fosse amplamente utilizada para afastar maldições e espíritos malignos. [31] [53] [74] [75] As sementes contêm vários compostos (saponinas, glicosídeos, cumarina, rotenona) que são tóxicos para os peixes e têm sido amplamente usados ​​como piscicidas para a pesca. [9] [82]

Devido às suas capacidades de erva daninha, a planta, ao contrário de outras espécies do gênero (como V. phoeniceum), não é frequentemente cultivado. [1]

  1. ^ Eles são todos peludos em subespécies V. crassifolium e V. giganteum.
  2. ^ A lectotipificação geralmente é atribuída a Arthur Huber-Morath (1971) Denkschriften der Schweizerischen Naturforschenden Gesellschaft 87:43. Alguns discordam, já que Huber-Morath não citou especificamente a folha 242.1 e, em vez disso, atribuem a L. H. Cramer, em Dassanayake & amp Fosberg (1981) Um manual revisado para a flora do Ceilão 3:389. [17]
  3. ^ O número 1630 em Mitch pode ser um erro de digitação: o início do século 18 é citado em outras fontes. [9] [19]
  4. ^ Eaton chegou a escrever: "Quando os botânicos estão tão apaixonados por especulações selvagens, a ponto de nos dizer que o verbasco foi introduzido, eles dão aos nossos alunos mais novos a oportunidade de zombar de seus professores." [13]
  5. ^ No livro 25, Plínio descreve "dois tipos principais [de verbascum]" que se acredita serem V. thapsus e V. sinuatum. A atribuição precisa de um terceiro tipo não é clara. [81]
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Sai

As folhas dessas plantas são a diferença mais óbvia. Os caules rígidos das folhas, ou pecíolos, da Alocasia estendem-se até as folhas. Isso faz com que as folhas sigam a linha dos pecíolos. Como resultado, a maioria das folhas de Alocasia tendem a apontar para cima. Algumas variedades de Alocasia possuem folhas que se estendem horizontalmente. Em contraste, os pecíolos da Colocasia se conectam a partir dos entalhes nas folhas. Isso permite que as folhas caiam ou pendam em um ângulo para baixo. Essa distinção visual torna mais fácil distinguir essas plantas: se as folhas apontam para cima, a planta é provavelmente uma Alocasia se as folhas apontam para baixo, provavelmente é uma Colocasia.


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Métodos

Materiais vegetais e preparação de amostras para análise

Raízes de Rh tanguticum as plantas foram coletadas nas províncias de Qinghai, Gansu e Sichuan. Sob o dossel e habitats abertos foram selecionados como locais de amostragem em cada província, onde cinco Rh tanguticum as plantas foram escavadas de cada local para análise posterior (Fig. 8). As amostras foram coletadas de agosto a setembro em um período que varia de 2016 a 2018 com a data da coleta e as informações geográficas sendo apresentadas na Tabela 1. Altura da planta, comprimento da raiz, diâmetro da raiz, comprimento da folha, comprimento dos lóbulos das folhas e porcentagem dos lóbulos das folhas (comprimento dos lóbulos da folha para a proporção do comprimento da folha) foram medidos após a escavação das plantas. Todas as amostras foram identificadas pelo professor Guoying Zhou, e as raízes foram lavadas e secas ao ar. Os espécimes foram então armazenados no herbário do Instituto de Biologia do Planalto do Noroeste da Academia Chinesa de Ciências.

Rh tanguticum no (uma) sob habitats de dossel e (b) habitats abertos

Produtos químicos e reagentes

Os produtos químicos e solventes usados ​​no estudo são todos de grau HPLC. Água, acetonitrila, metanol e ácido fórmico foram adquiridos da CNW Technologies GmbH (Düsseldorf, Alemanha), enquanto a L-2-clorofenilalanina foi adquirida da Shanghai Hengchuang Bio-technology Co., Ltd. (Shanghai, China). Os padrões de referência de emodina, aloe-emodina, reína, crisofanol, fisção, senosídeo A e senosídeo B foram usados ​​para o cálculo dos conteúdos com base nos métodos descritos por nosso estudo anterior [66].

Propriedades do solo

A umidade do solo foi medida usando uma sonda portátil de umidade do solo TDR-100 (Spectrum Technologies, Inc., Plainfield, IL, EUA). Amostras de solo foram coletadas ao lado das raízes das plantas a uma profundidade de 0–10 cm. Amostras de solo secas ao ar foram peneiradas em uma malha de 2 mm e então moídas em um pó fino. O conteúdo de nitrogênio total das amostras de solo seco foi determinado usando o método semimicro-Kjeldahl [67], enquanto o conteúdo de carbono orgânico do solo foi determinado usando o método Walkley-Black [68].

Extração e análise UPLC-MS não direcionadas

80 mg do pó da amostra de planta foram pesados ​​e introduzidos em um solvente de 1 mL contendo metanol e água (razão 7: 3 V / V). Seguiu-se a adição de 20 μL de L-2-clorofenilalanina (0,3 mg / mL) em metanol e 20 μL de C-17 (0,01 mg / mL) em metanol que atuou como padrão interno. Duas pequenas bolas de aço foram então adicionadas seguido de pré-resfriamento a -20 ° C por 2 min antes de serem colocadas em um moedor rápido de amostra automático (JXFSTPRP-24/32, Shanghai, China) a 60 Hz por 2 min. As amostras foram então colocadas em um limpador ultrassônico (SB-5200DT, Ningbo, Zhejiang, China) por 30 min, seguido de resfriamento a -20 ° C por 20 min. As amostras foram então centrifugadas a 13000 rpm (TGL-16MS, Shanghai, China) por 10 min a 4 ° C. Uma seringa foi usada para sugar 200 μL do sobrenadante, e o sobrenadante foi então filtrado através de uma membrana orgânica de 0,22 μm em um frasco de injeção de amostra LC e armazenado a -80 ° C. Todos os reagentes usados ​​para a extração foram pré-resfriados a - 20 ° C antes do uso. Por outro lado, todas as amostras foram misturadas a uma amostra de controle de qualidade (CQ) usando o mesmo volume, e todas as amostras de CQ tiveram o mesmo volume que as amostras usadas.

A análise UPLC-QTOF-MS E foi realizada usando um sistema ACQUITY UPLC (Waters Corporation, Milford, MA, EUA) e um espectrômetro de massa Waters Xevo G2-XS QTof System (Waters Corporation, Milford, MA, EUA) acoplado a uma ionização por eletrospray Interface (ESI) onde os resultados foram detectados nos modos de íon ESI positivo e ESI negativo. O sistema UPLC foi equipado com um ACQUITY UPLC BEH C18 coluna (1,7 μm, 2,1 × 100 mm). A fase móvel é composta pelo móvel A (0,1% de ácido fórmico em água, v / v) e móvel B (0,1% de ácido fórmico em acetonitrila, v / v). A condição de eluição foi estabelecida como: 0 min, 1% B 1 min, 5% B 2 min, 25% B 30 min, 60% B 3,5 min, 60% B 7,5 min, 90% B 9,5 min, 100% B 12,5 min, 100% B 12,7 min, 1% B e 16 min, 1% B. A taxa de fluxo foi fixada em 0,4 mL / min enquanto a temperatura da coluna era de 45 ° C. O volume de injeção foi de 2 μL e todas as amostras foram mantidas a 4 ° C ao longo da análise.

As condições do espectro foram: temperatura da fonte, deslocamento da fonte de 120 ° C, voltagem capilar de referência de 80 V, voltagem do cone de 2,5 kV, temperatura do gás de dessolvatação de 40 V, fluxo do gás de dessolvatação de 450 ° C, 800 L / he fluxo do gás do cone, 50 L / h. Além disso, a tensão capilar para o modo negativo foi -2 kV, enquanto a tensão capilar para o modo positivo foi + 3 kV. O gás de dissociação de colisão usado foi argônio (99,999%), enquanto a dessolvatação e o gás de cone foram nitrogênio (& gt 99,5%). Os dados foram adquiridos de 50 m / z a 1000 m / z no modo de varredura completa do centróide MS E mudando rapidamente de uma varredura de baixa energia (CE 6 eV) para uma varredura de alta energia (rampa CE 20-35 eV) com o taxa de varredura sendo 0,1 s / varredura. A referência externa para correção de massa de bloqueio foi infundida a um fluxo de 5 μL / min através da sonda de referência por 30s cada. A leucina-encefalina, realizada como acetonitrila / água / ácido fórmico (50: 49,9: 0,1, v / v / v) em solução padrão de 250 ng / mL, foi usada como referência externa. As amostras QC foram injetadas a cada 10 amostras para aumentar a repetibilidade dos dados.

Processamento de dados UPLC não direcionado

Os dados brutos obtidos do UPLC-MS foram coletados usando o UNIFI 1.8.1 (Waters Corporation, Milford, MA, EUA) e depois importados para o software Progenesis QI (Nonlinear Dynamics, Newcastle, UK). Os parâmetros foram definidos como: 5 ppm para a tolerância do precursor, 10 ppm para a tolerância do fragmento e 0,02 min como a tolerância do tempo de retenção (RT). Além disso, os parâmetros de detecção do padrão interno foram empregados para o alinhamento de RT de perk enquanto o nível de ruído e a intensidade mínima foram definidos em 10,00 e 15% da intensidade de pico de base, respectivamente, para eliminar os picos de ruído. Como resultado, uma matriz 3D expressa com m / z, RT de pico e intensidades de pico foi obtida. Além disso, picos com valores ausentes maiores que 50% foram excluídos. O padrão interno foi usado para dados QC (reprodutibilidade). Os metabólitos foram identificados usando o Progenesis QI automático com base na massa precisa, fragmentos de MS / MS e marcador de isótopos pesquisando HMDB (http://www.hmdb.ca/), Lipidmaps (http://www.lipidmaps.org/ ) e bancos de dados públicos METLIN (http://metlin.scripps.edu).

Análise de metabólitos direcionados

A análise de metabólitos direcionados foi conduzida por um sistema Agilent 1260 que foi descrito em nosso estudo anterior [66]. Foram utilizadas colunas de Unitary C18 (4,6 × 250 mm, 5 μm, Acchrom) e Eclipse Plus C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm, Agilent). Soluções padrão misturadas de cinco antrraqunonas, incluindo emodina, aloe-emodina, reína, crisofanol e fisção (31,2 μgmL - 1 , 38,8 μgmL - 1 , 22 μgmL - 1 , 23,4 μgmL - 1 , e 23,4 μgmL - 1), e foram feitos padrões mistos de senosídeo A e senosídeo B (150 μgmL - 1 e 84mgmL - 1). A área do pico foi usada para calcular os conteúdos comparando com soluções padrão.

Análise de dados

Os dados contendo íons negativos e positivos foram analisados ​​usando o pacote de software SIMCA (versão 14.0, Umetrics, Umeå, Suécia). A análise de componentes principais (PCA) foi usada para revelar a classificação geral das amostras, enquanto as projeções ortogonais para a análise discriminante de estruturas latentes (OPLS-DA) foram usadas para determinar a separação máxima de amostras de HA e HB. A validação cruzada de 7 vezes e o teste de permutação de resposta (RPT) foram aplicados para evitar o sobreajuste. R 2 e Q 2 foram calculados como 0,761 e - 0,469 após 200 vezes de RPT indicando que o modelo era preciso. Além disso, a análise univariada foi conduzida para confirmar ainda mais os metabólitos significativamente diferentes. o p valor e o valor de alteração de dobra foram obtidos usando o teste t de Student em combinação com a análise de alteração de dobra e os resultados foram visualizados usando uma figura de vulcão (Fig. S2). Enquanto isso, a importância da variável para o valor da projeção (VIP) junto com o p valor foram usados ​​para selecionar os diferentes componentes. Os metabólitos com um valor VIP de & gt 4,0 e p & lt 0,05 foram considerados relevantes para a discriminação de grupo [69].

A análise de variância (ANOVA) unilateral foi usada com o teste de Turkey para comparar os valores médios para a análise morfológica da planta com o nível significativo sendo definido como 0,05. ANOVA unilateral também foi usada para analisar as propriedades do solo. Os metabólitos direcionados foram comparados entre habitats sob dossel e abertos de acordo com o teste não paramétrico de Mann-Whitney.

O estudo da rede foi conduzido pesquisando os 31 metabólitos mais alterados. Swiss ADME (http://www.swissadme.ch/) [70] foi usado para filtrar os metabólitos com base em suas avaliações de ADME (absorção, distribuição, metabolismo e excreção). Metabólitos com alto índice de absorção gatrointestinal (absorção GI) e pelo menos três "sim" em cinco índices de semelhança com drogas (eles eram Lipinski, Ghose, Veber, Egan e Muegge, respectivamente) foram deixados para a previsão de destino. Em seguida, a ferramenta Swiss Target Prediction foi empregada para prever potenciais alvos genéticos dos metabólitos filtrados da ferramenta Swiss ADME [71]. Alvos com probabilidade maior que 0 foram usados ​​na contribuição da rede com seu nome comum. Por fim, os arquivos de rede continham 6 metabólitos e 208 alvos foram importados para o software Cytoscape 3.8.2 para análise de rede. A figura da rede foi contribuída pelo Cytoscape 3.8.2 [72].


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