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4.2: O Dogma Central da Biologia - Biologia

4.2: O Dogma Central da Biologia - Biologia


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Animação: Dogma Central da Biologia

Replicação

O DNA deve ser duplicado em um processo chamado replicação antes que uma célula se divida. A replicação do DNA permite que cada célula filha contenha um complemento total de cromossomos.

Animação de Replicação

Transcrição

Para um determinado gene, apenas uma fita do DNA serve como molde para a transcrição. Um exemplo é mostrado abaixo. A fita inferior (azul) neste exemplo é a fita modelo, que também é chamada de fita menos (-) ou fita sentido. É esta fita que serve como molde para a síntese de mRNA. A enzima RNA polimerase sintetiza um mRNA na direção 5 'para 3' complementar a esta fita molde. A fita oposta do DNA (vermelha) é chamada de fita codificadora, fita não-modelo, fita mais (+) ou fita anti-sentido.

A maneira mais fácil de encontrar a sequência de mRNA correspondente (mostrada em verde abaixo) é ler a codificação, não-modelo, mais (+) ou fita antisense diretamente na direção 5 'para 3', substituindo U por T.

5 'T G A C C T T C G A A C G G G A T G G A A A G G 3'3' A C T G G A A G C T T G C C C T A C C T T T C C 5 '
5 'U G A C C U C G A A C G G G A U G G A A A G G 3'

À medida que aprendemos mais sobre a estrutura do DNA, RNA e proteínas, ficou claro que a transcrição e a tradução diferem em eucariotos e procariontes. Especificamente, os eucariotos têm sequências intermediárias de DNA (íntrons) dentro de um determinado gene que separa fragmentos codificantes de DNA (exons). Uma transcrição primária é feita a partir do DNA, e os íntrons são cortados e os exons unidos em um trecho contíguo para formar o RNA mensageiro que deixa o núcleo. A tradução ocorre no citoplasma. Lembre-se de que os procariontes não têm núcleo.

Animação de Transcrição

Animação de união de mRNA

Tradução

Se a informação em uma sequência de mRNA for decodificada para formar uma proteína. Nesse processo, um tripleto de nucleotídeos (um códon) no RNA tem a informação de um único aminoácido. A tradução ocorre em um grande complexo RNA-proteína chamado ribossomo. Uma molécula de RNA de transferência intermediária (tRNA) torna-se covalentemente ligada a um único aminoácido pela enzima tRNA-acil sintetase. Este tRNA "carregado" liga-se através de uma região anticódon complementar ao códon tripleto no tRNA. O complexo ribossomo / tRNA desce pelo mRNA permitindo que um novo complexo tRNA "carregado" se ligue em um local adjacente. Os dois aminoácidos adjacentes formam uma ligação peptídica em um processo conduzido pela clivagem de ATP. Este processo se repete até que um códon de "parada" apareça na sequência de mRNA. O código genético mostra a relação entre o códon tripleto do mRNA e o aminoácido que corresponde a ele na cadeia crescente do peptídeo.

Figura: Códon: interações de anticódon entre mRNA e tRNA


Figura: Diferenças de dogmas centrais em eucariotos e procariontes

Animação de Tradução

Como foi mencionado no Capítulo Proteínas (seção de aminoácidos), dois outros aminoácidos aparecem ocasionalmente nas proteínas (excluindo os aminoácidos alterados por meio de modificação pós-tradução. Um é a selenocisteína, que é encontrada na Araquéia, eubactérias e animais. O outro é apenas recentemente encontrada é a pirrolisina, encontrada na Arachea. Estes novos aminoácidos derivam da modificação de Ser-tRNA e provavelmente de Lys-tRNA após o tRNA ser carregado com o aminoácido normal, para produzir selenócis-tRNA e pirrólis-tRNA, respectivamente. Os pirrólis -tRNA reconhece o códon de mRNA UAG, que geralmente é um códon de parada, enquanto selenocys-tRNA reconhece UGA, também um côndon de parada. Claramente, apenas uma pequena fração de códons de parada em sequências de mRNA seria reconhecida por este complexo de tRNA usual. O que determina esse reconhecimento. não está claro.

O que é um gene?

A definição de um gene pode variar dependendo de para quem você pergunta. O gene mundial literalmente se tornou um ícone cultural de nossos dias. Nossos genes podem explicar o que é ser humano? A definição de um gene mudou com o tempo.

Figura: Uma visão dos genes e seus produtos: da simplicidade à complexidade

Os genes eucarióticos contêm exons (regiões codificantes) e íntrons (sequências intermediárias) que são transcritos para produzir um transcrito primário. Em um processo pós-transcricional, os íntrons são separados pelo splicesome, para produzir um RNA mensageiro, o mRNA, que é traduzido em uma sequência de proteína. (Veja o diagrama acima).

Nos últimos 100 anos, conforme nossa compreensão da bioquímica aumentou, a definição de um gene evoluiu de

  • a base de características herdáveis
  • certas regiões dos cromossomos
  • um segmento de um cromossomo que produz uma enzima
  • um segmento de um cromossomo que produz uma proteína
  • um segmento de um cromossomo que produz um produto funcional

A última definição foi necessária uma vez que alguns produtos gênicos que possuem função (estrutural e catalítica) são moléculas de RNA. A última definição também inclui regiões regulatórias do cromossomo envolvidas no controle transcricional. Snyder e Gerstein desenvolveram cinco critérios que podem ser usados ​​na identificação de genes, o que é importante porque os genomas completos dos organismos são analisados ​​quanto aos genes.

  1. identificação de uma estrutura de leitura aberta (ORF) - isso incluiria uma série de códons delimitados por códons de início e fim. Isso se torna cada vez mais difícil de fazer se o gene tiver um grande número de exons embutidos em íntrons longos.
  2. características específicas do DNA dentro dos genes - isso incluiria uma tendência para certos códons encontrados em genes ou sítios de splice (para remover o RNA do íntron)
  3. comparar sequências de genes putativos para homologia com genes conhecidos de organismos diferentes, mas evitando sequências que possam ser regiões reguladoras conservadas.
  4. identificação de transcritos de RNA ou proteína expressa (que não requer análise de sequência de DNA como as três etapas principais exigem) -
  5. inativar (quimicamente ou por mutagênese específica) um produto gênico (RNA ou proteína).

Novas descobertas tornam ainda mais complicado definir um gene, especialmente se os transcritos de uma "região do gene" forem estudados. Cheng et al estudaram todos os transcritos de 10 cromossomos humanos diferentes e 8 linhas celulares diferentes. Eles encontraram um grande número de transcrições diferentes, muitas das quais sobrepostas. O splicing geralmente ocorre entre íntrons não adjacentes. Os transcritos foram encontrados de ambas as fitas e eram de regiões contendo íntrons e exons. Outros estudos descobriram que até 5% das transcrições continuaram até o final do "gene" em outros genes. 63% de todo o genoma do camundongo, que é composto por apenas 2% de exons, é transcrito.

Novas funções para introns

Estudos recentes mostraram que nem todo o DNA intercalado entre as seções codificantes do DNA eucariótico (íntrons) é desprovido de conteúdo de informação. Algumas das informações do DNA do íntron acabam sendo transcritas e traduzidas na estrutura da proteína. Os íntrons com esta propriedade podem ser classificados de duas maneiras:

Íntrons do grupo 1: comumente encontrados em leveduras, algas, vírus e mitocôndrias e cloroplastos de plantas. Depois de terem sido removidos do RNA transcrito, essas sequências de RNA acabam sendo traduzidas em proteínas com atividade de endonuclease. Estas proteínas traduzidas diferem das enzimas de restrição de proteínas típicas que se ligam e clivam o DNA em locais de DNA específicos de cerca de seis pares de bases (levando a muitas clivagens de DNA cromossômico, dada a alta probabilidade de encontrar tais locais em um grande genoma). Os íntrons da proteína do grupo 1 reconhecem sequências específicas de 15-40 pares de bases, que seriam encontradas distribuídas aleatoriamente no genoma apenas uma vez em cerca de 1 bilhão de pares de bases. Esses íntrons do Grupo 1 são os principais candidatos para a engenharia genética para produzir enzimas mutantes que poderiam cortar apenas um local específico no genoma humano, permitindo a inserção de novas sequências terapêuticas de DNA em um local específico. Isso aliviaria o problema enfrentado em regimes de terapia de DNA recentes em que um DNA terapêutico é inserido em um vírus que se insere aleatoriamente no DNA do hospedeiro, levando potencialmente à mutagênese do DNA do hospedeiro. Essas endonucleases são freqüentemente chamadas de endonucleases homing.

Os íntrons do grupo 2 também formam endonucleases com sítios de reconhecimento de sequência de DNA de 30-35 pares de bases. Tanto a endonuclease quanto suas sequências de codificação de RNA estão envolvidas na inserção final do DNA do íntron (transportado em um plasmídeo) em um local específico no DNA do hospedeiro. O RNA, que é mais fácil de projetar do que as proteínas, facilita a inserção específica do DNA do íntron no DNA do hospedeiro. Essas inserções podem ser usadas para nocautear genes específicos com alta especificidade. Uma sequência de DNA pode ser adicionada ligando um gene de interesse ao DNA do íntron do plasmídeo.

Outra forma de novo DNA "lixo" envolve a transcrição e tradução final de um gene cuja estrutura prediz deve ser maior do que a proteína real resultante. A modificação pós-tradução de proteínas por meio de proteólise selecionada é comum. Um subconjunto de algumas proteínas maduras resulta da remoção seletiva de um pedaço interno da proteína nascente (uma inteína) do N-terminal (N-extina) e C-terminal (C-exteína) da proteína e subsequente religação da N-exteína e C-exteína através da formação de ligações peptídicas. A sequência de Intein pode até mesmo ser projetada para conectar duas proteínas discretas diferentes, que são estáveis ​​em baixas temperaturas, mas nas quais a intein é dividida em temperaturas mais altas. O splicing das extinas N e C ocorre antes que a intein seja removida. Este processo ocorre durante o enovelamento de proteínas e não requer enzimas. O papel biológico, se houver, dos inteins não está claro. No entanto, podem ser usados ​​em laboratório na produção e purificação de proteínas eucarióticas em bactérias cuja expressão na ausência de uma inteína produz uma proteína tóxica para a célula bacteriana ou de difícil purificação.

Figura: Mecanismo de Splicing Intein

Animação em Powerpoint de Processamento de Proteínas (da New England Biolabs)

O banco de dados Intein

Referências

  1. Cheng, J. et al. Mapas transcricionais de 10 cromossomos humanos na resolução de 5 nucleotídeos. Science 308 pp. 1149 1154 (2005)
  2. Girando lixo em ouro. 300, página 1646 (2003)
  3. Snyder, M. e Gerstein, M. Defining Genes in the Genomic Era. Ciência. 300, pág. 258 (2003).
  4. Atkins e Gesteland, o 22º Aminoácido. 296, página 1409 (2002)
  5. A Babel da Bioinformática (o que é um gene). 290, PÁG. 471 (2000)
  6. Wang et al. Expandindo o código genético de E. Coli. 292, página 498 (2001)
  7. Os retrotransposons L1 moldam o genoma dos mamíferos. 289. pág. 1152 (2000)
  8. Raff et el. Quando os telômeros são importantes? Ciência. 291, pág. 839, 868, 872 (2001)
  9. Schubert et al. Uso perfeito da imperfeição (o que as células fazem com novas proteínas defeituosas) Natureza. 404. pág. 709, 774 (2000)
  10. Cramer et al. Arquitetura da RNA polimerase II e implicações para o mecanismo de transcrição. 288. páginas 632, 640 (2000)
  11. 7º dia da criação. (nova química com mais de 20 aa e mais de 4 nucleotídeos). 289, página 232 (2000)
  12. Cousineau et al. Os íntrons ganham terreno. (íntrons como elementos móveis) Nature 404, pg 940, 1018 (2000)

Dogma Central da Biologia Molecular

  • O dogma central é o fluxo de informações (DNA — RNA & # 8211Proteína). O processo do dogma central explica como o DNA é convertido em um produto funcional. Foi proposto pela primeira vez por Francis Crick (1957) e publicado (1958).
  • O Dogma Central também confirma que nosso DNA contém todas as informações necessárias para a produção de proteínas.
  • Um gene é expresso quando:
  • O DNA é transcrito em RNA, então o RNA é transcrito em proteína.

O que é expressão gênica?

A expressão gênica é o processo pelo qual as instruções do DNA são convertidas em um produto funcional.


Compreendendo o dogma central

Infelizmente, para entender a versão correta do dogma central, você tem que olhar para a versão incorreta do dogma central, cunhada por James Watson. A representação simplista disso é DNA & # 8211 RNA & # 8211 Protein. Isso significa que a informação é lida do DNA pelo RNA e então o RNA usa ribossomos para fazer proteínas. O DNA tem a informação para fazer proteínas. Portanto, o DNA com o uso de RNA pode produzir proteínas, mas as proteínas nunca podem produzir DNA. Esta é a interpretação correta do dogma central.

Tanto o DNA quanto o RNA são ácidos nucléicos (ácido desoxirribonucléico e ácido ribonucléico). O dogma original diz que a informação pode viajar de ácido nucléico para ácido nucléico (DNA para RNA, RNA para DNA, RNA para RNA e DNA para DNA). Mas a interpretação errada do dogma central (por Watson) diz que a informação viaja do DNA para o RNA e então para a proteína e isso sempre ocorre em uma direção, nunca na ordem inversa. Isto está errado.


O Dogma Central da Biologia

Existem vários tipos diferentes de RNA produzidos pela célula. mRNA - o RNA mensageiro é uma cópia de um gene. Ele atua como uma fotocópia de um gene por ter uma sequência complementar a uma fita do DNA e idêntica à outra. O mRNA atua como um busboy para transportar as informações armazenadas no DNA do núcleo para o citoplasma, onde os ribossomos podem transformá-las em proteínas.

O tRNA - o RNA de transferência é um pequeno RNA que possui uma estrutura secundária e terciária muito específica, de modo que pode se ligar a um aminoácido em uma extremidade e ao mRNA na outra. Ele atua como um adaptador para transportar os elementos de aminoácidos de uma proteína para o local apropriado, conforme codificado pelo mRNA.

rRNA - o RNA ribossômico é um dos componentes estruturais do ribossomo. Ele tem complementaridade de sequência com regiões do mRNA, de modo que o ribossomo sabe onde se ligar a um mRNA de que precisa para fazer a proteína.

snRNA - o pequeno RNA nuclear está envolvido na maquinaria que processa os RNAs conforme eles viajam entre o núcleo e o citoplasma. Discutiremos isso mais tarde, no contexto da estrutura do gene eucariótico.

O Código Genético

Observe a degeneração do código genético. Cada aminoácido pode ter até seis códons que o especificam. Também é interessante notar que diferentes organismos têm diferentes frequências de uso de códons. Uma girafa pode usar CGC para arginina com muito mais frequência do que CGA, e o inverso pode ser verdadeiro para um cachalote. Outro ponto interessante é que algumas espécies variam da associação de códons descrita acima, e usam códons diferentes para aminoácidos diferentes. Em geral, no entanto, o código descrito pode ser confiável.

Como os tRNAs reconhecem para qual códon um aminoácido deve ser levado? O tRNA tem um anticódon em sua extremidade de ligação ao mRNA que é complementar ao códon no mRNA. Cada tRNA se liga apenas ao aminoácido apropriado para seu anticódon.


Qual é a importância do dogma central?

Isso é completamente respondido aqui. Além disso, por que o dogma central é importante para a vida?

o dogma central da biologia molecular explica o fluxo de informações genéticas, a partir do DNA? para o RNA? , para fazer um produto funcional, uma proteína? . o dogma central sugere que o DNA contém a informação necessária para fazer todas as nossas proteínas, e que o RNA é um mensageiro que carrega essa informação para os ribossomos? .

Além disso, qual é a definição de dogma central? Médico Definição de dogma central : uma teoria em genética e biologia molecular sujeita a várias exceções de que a informação genética é codificada em DNA auto-replicante e sofre transferência unidirecional para RNAs mensageiros na transcrição, que atuam como modelos para a síntese de proteínas na tradução.

Também se pode perguntar: qual é o propósito do dogma central?

Definição do Dogma central de Biologia O dogma central da biologia descreve exatamente isso. Ele fornece a estrutura básica de como a informação genética flui de uma sequência de DNA para um produto proteico dentro das células. Este processo de informação genética que flui do DNA para o RNA para a proteína é chamado de expressão gênica.

O que é tradução e por que ela é importante na biologia?

Tradução é o processo de conversão ou traduzindo a informação do RNA em proteína. Este processo é realizado por um importante organela na célula, chamada ribossomo. Ele começa a converter o RNA em proteína em pontos chamados códon de início e para em pontos chamados códon de parada.


O & quotCentral Dogma of Biology & quot


A ideia de síntese de proteínas é frequentemente conhecida como o dogma central, uma vez que é o conceito mais elementar necessário para compreender toda a biologia. Todas as coisas vivas passam pelo processo de síntese de proteínas. Os três principais atores do dogma central são o DNA, o RNA e as proteínas.


O projeto original - DNA


Todas as coisas vivas requerem um projeto, um livro de receitas, para fazer várias moléculas essenciais em nosso corpo, nomeadamente proteínas. Como a maioria dos outros organismos, o projeto dos humanos é encontrado na forma de DNA que herdamos de nossos pais. O DNA é composto por quatro moléculas conhecidas como bases: adenina, timina, guanina e citosina (A, T, G e C respectivamente). Segmentos de várias sequências dessas bases são o que constituem os genes. Milhões dessas bases são encontradas em uma cópia do DNA, permitindo um número quase infinito de combinações de bases para formar genes.

A fotocópia modificada - RNA


Para que as proteínas sejam feitas, as informações armazenadas no DNA devem primeiro ser convertidas em outra forma. Um processo conhecido como transcrição converte o gene de DNA em RNA, uma molécula muito semelhante. Isso é como fotocopiar o projeto original (DNA) em um tipo diferente de papel. Através da evolução, a maquinaria de produção de proteínas conhecida como ribossomo, só pode compreender a informação genética na forma de RNA.


Dependendo do que o gene codifica, as moléculas podem prosseguir para se tornar proteínas ou permanecer como RNA. Os genes que permanecem como RNA e não passam a se tornar proteínas, desempenham funções importantes para a célula, incluindo ajudar outras moléculas de RNA a se tornarem proteínas.

O Produto Acabado - Proteína


As proteínas são uma das macromoléculas, que são os blocos de construção essenciais da vida. Uma proteína é composta de muitos aminoácidos ligados entre si. Eles são muito abundantes no corpo e servem a vários propósitos. As enzimas que atuam no nível molecular, os músculos que movem nosso corpo, o cabelo, as unhas e o pigmento da cor dos olhos são apenas alguns exemplos de proteínas encontradas no corpo.
As informações armazenadas no RNA são convertidas em proteínas por uma minúscula organela conhecida como ribossomo. Esta máquina de fazer proteínas lê a sequência de bases no RNA. Isso informa ao ribossomo onde o gene começa, para e quais aminoácidos são necessários para montar a proteína. Essa proteína é então transportada dentro da célula onde é necessária. Este dogma central da biologia é observado em todas as coisas vivas.


4.2: O Dogma Central da Biologia - Biologia

Como você aprendeu, o fluxo de informações em um organismo ocorre do DNA ao RNA e às proteínas. O DNA dita a estrutura do mRNA em um processo conhecido como transcrição, e o RNA dita a estrutura da proteína em um processo conhecido como tradução. Isso é conhecido como Dogma Central da Vida, o que vale para todos os organismos.

Objetivos de aprendizado

Como você aprendeu, o fluxo de informações em um organismo ocorre do DNA ao RNA e à proteína:

  • O DNA é transcrito para o RNA por meio de regras de emparelhamento de bases complementares (mas com U em vez de T na transcrição)
  • O transcrito de RNA, especificamente mRNA, é então traduzido para um polipeptídeo de aminoácido
  • O dobramento final e as modificações do polipeptídeo levam a proteínas funcionais que realmente fazem coisas nas células

Isso é conhecido como Dogma Central da Vida, o que vale para todos os organismos.

Figura 1. Clique para ampliar a imagem. As instruções sobre o DNA são transcritas para o RNA mensageiro. Os ribossomos são capazes de ler a informação genética inscrita em uma fita de RNA mensageiro e usar essa informação para unir aminoácidos em uma proteína.


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Em Biologia, o que é o Dogma Central? (com fotos)

O dogma central (às vezes capitalizado como Dogma Central) da biologia molecular é que a informação nos sistemas biológicos flui apenas em uma direção: do DNA para o RNA para as proteínas. O dogma central foi formulado pela primeira vez por Francis Crick, um dos co-descobridores da estrutura do DNA, em 1958 e popularizado em um Natureza artigo publicado em 1970. Desde que foi formulado, verificou-se que o dogma central nem sempre é válido (ao contrário do seu nome) e, em algumas condições, como as que envolvem vírus ou intervenções especiais em laboratório, outros tipos de informação fluxo são possíveis.

& # 13 O termo "dogma central" é apenas uma frase que não significa que a ideia seja infalível ou de alguma forma associada ao dogma religioso. Mais tarde, Crick se arrependeu de usar a palavra "dogma" para explicar sua ideia, devido a todos os problemas que isso lhe causou.

& # 13 Em biologia, existem três tipos típicos de fluxo de informação que ocorrem em todas as células vivas: DNA modificando-se, DNA para RNA e RNA para proteínas. O DNA é capaz de se auto-replicar em um processo denominado replicação do DNA.

Na célula, o RNA serve como proxy, o sinalizador para moléculas de DNA que sintetizam proteínas. O processo pelo qual o DNA cria o RNA é chamado de transcrição. A leitura completa do DNA de qualquer organismo, chamada genoma, contém um conjunto completo de instruções para fazer todo o RNA e proteínas que constituem o organismo. Uma vez que o RNA é criado pelo DNA, ele não pode ser retirado ou manipulado de outra forma, e o RNA não pode mudar o RNA. Uma vez que o RNA sintetiza as proteínas (chamadas de tradução), as proteínas não podem influenciar o conteúdo de informação do DNA ou RNA. Embora, o DNA possa produzir novas proteínas para desmontar ou manipular proteínas pré-existentes.

Em um laboratório ou com vírus, três manipulações adicionais são possíveis. Um deles é o DNA modificador de RNA, chamado de transcrição reversa. Isso acontece no caso de retrovírus de RNA, como o HIV, sequestrando a maquinaria de DNA da célula hospedeira. Outra manipulação é o RNA manipulando a si mesmo, chamado de replicação de RNA, que acontece com alguns vírus de RNA. A última é a tradução direta do DNA em proteína, demonstrada algumas vezes em laboratório, embora permaneça amplamente inexplorada.

& # 13 Várias manipulações são impossíveis, pelo menos com nosso atual nível de tecnologia. Isso inclui o retrocesso de uma proteína até o DNA ou RNA que a criou, ou o uso de proteínas para construir proteínas adicionais.

Michael é um antigo colaborador do InfoBloom especializado em tópicos relacionados à paleontologia, física, biologia, astronomia, química e futurismo. Além de ser um blogueiro ávido, Michael é particularmente apaixonado por pesquisas com células-tronco, medicina regenerativa e terapias de extensão de vida. Ele também trabalhou para a Methuselah Foundation, o Singularity Institute for Artificial Intelligence e a Lifeboat Foundation.

Michael é um antigo colaborador do InfoBloom especializado em tópicos relacionados à paleontologia, física, biologia, astronomia, química e futurismo. Além de ser um blogueiro ávido, Michael é particularmente apaixonado por pesquisas com células-tronco, medicina regenerativa e terapias de extensão de vida. Ele também trabalhou para a Methuselah Foundation, o Singularity Institute for Artificial Intelligence e a Lifeboat Foundation.


Dogma Central da Biologia

Esta semana, decidi estudar em profundidade o dogma central da biologia molecular. Este dogma constitui a base de muitos princípios biológicos, pois descreve a transferência de informação genética em sistemas biológicos. O dogma central da biologia cobre tantos tópicos da biologia por excelência, que vão desde as funções de vários tipos de RNA até como uma proteína é criada e moldada. Em, descobri que desenvolver uma compreensão sólida do dogma central da biologia é extremamente útil para explorar tópicos mais complexos da biologia molecular. Portanto, decidi compor minhas descobertas sobre o dogma central da biologia em um screencast encontrado abaixo.

"Molecular Biology Review". Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia . N.p., n.d. Rede. 20 de março de 2013. & lthttp: //www.ncbi.nlm.nih.gov/Class/MLAC

"Central Dogma of Biology".www.csbsju.com. N.p., 1 de março de 2013. Web. 20 de março de 2013. & ltemployees.csbsju.edu / hjakubowski / classes

"The Central Dogma of Biology - YouTube." Youtube. N.p., n.d. Rede. 22 de maio de 2013. & lthttp: //www.youtube.com/watch? V = 9kOGOY7vthk & gt

Screencast do Dogma Central da Biologia:

1 comentário:

Isso é fascinante! Acabei de me formar em biologia na graduação depois de fazer um curso de pesquisa avançada no qual usamos dispositivos de medição de temperatura para estudar a mudança molecular em várias substâncias diferentes. Mal posso esperar para aprender mais sobre bio molecular.


Assista o vídeo: Dogma Central de Biologia (Fevereiro 2023).